ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение химической стойкости ионитов из "Ионообменные высокомолекулярные соединения" Химическая стойкость ионитов является также одним и . важных показателей при оценке их свойств. [c.98] Известно, что действие щелочей на некоторые иониты, особенно при высокой температуре, вызывает их сильную пепти-зацию. Степень пептизации ионита зависит от насыщения ионогенных групп различными ионами. Так, например, катионит КУ-1 в Ыа-форме пептизируется щелочью значительно слабее, чем в Са-форме. [c.98] При действии окислителей и концентрированных кислот па некоторые иониты, особенно полученные путем поликондепса-ции, их обменная емкость значительно уменьшается. [c.98] Определение показателя химической стойкости ионитов имеет большое практическое значение, так как дает возможность заранее определить области применения ионитов, условия их эксплуатации и хранения. [c.98] Следует отметить, что по этим методам трудно судить о химической стойкости ионита, так как методика определения основана на процессе окисления органических веществ перманганатом калия. [c.98] Химическая стойкость ионитов оценивается а) по изменению полной обменной емкости ионита, б) по окисляемости раствора после контакта с ионитом и в) в отдельных случаях по потере веса ионита. [c.99] Стойкость ионита к кислотам и щелочам. Химическую стойкость ионита по отношению к кислотам или щелочам определяют следующим образом. [c.99] Навеску ионита в 1,0 г (в пересчете на сухой продукт) вносят в круглодонную колбу емкостью 150—200 мл, снабженную обратным холодильником. Навеску в колбе заливают 100 мл 5 н. кислоты (щелочи) и колбу помещают в кипящую водяную баню на определенный промежуток времени (обычно 30 минут). Затем, вынув колбу из бани, охлаждают ее га воздухе до комнатной температуры и отделяют ионит от жидкости. Далее ионит соответствующей обработкой большими избытками кислоты или щелочи переводят в Н-форму (в случае катионитов) или ОН-форму (в случае анионитов) и после отмывки определяют его нолную обменную емкость статическим методом, которая в данном случае обозначена как СОЕ. [c.99] СОЕ к — полная обменная емкость катионита после контакта с кислотой или щелочью. [c.99] Наряду с этим определяется окисляемость фильтрата, получаемого при определении СОЕ до и после контакта, и окисляемость раствора 5 н. кислоты (щелочи). [c.99] Методика определения окисляемости фильтрата состоит в следующем. К 20 мл фильтрата, находящегося в конической колбе емкостью 200—250 мл, добавляют 10 мл разбавленной H2SO4 (1 4) и точно 20 мл 0,01 н. раствора марганцовокислого калия. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 минут. В случае исчезновения розовой окраски добавляют в горячий раствор из бюретки 20 мл 0,01 н. раствора перманганата и кипятят еще 5 минут. Эту операцию повторяют до тех пор, пока после кипячения в течение 5 минут раствор не будет сохранять явно розовую окраску. При каждом дополнительном добавлении 0,01 и. раствора марганцовокислого калия дополнительно вводят 10 мл разбавленной H2SO4 (1 4). [c.100] Далее к горячему раствору добавляют 20 мл 0,01 н. щавелевой кислоты (розовая окраска от раствора марганцовокислого калия исчезает) и избыток ее оттитровывают 0,01 н. раствором марганцовокислого калия до появления заметной розовой окраски раствора (от прибавления 1 капли раствора перман ганата). Температура титруемого раствора к концу титрования должна быть не ниже 70 . [c.100] Окисляемость ионита ОКц—( —Ь)-5-0,08 мг 02/г, где а — количество 0,01 н. раствора марганцовокислого калия, мл- Ь — количество 0,01 н. раствора щавелевой кислоты, мл. [c.100] Стойкость ионитов к окислителям. Для определения хими ческой стойкости ионитов к окислителям применяется 1,0 н. раствор азотной кислоты и 10%-ный раствор перекиси водорода. Химическая стойкость ионитов устанавливается по полной обменной емкости до и после обработки ионита окислителями согласно методике, описанной выше, с той разницей, что проба с растворами не нагревается, а оставляется на 48 часов при комнатной температуре, после чего производится определение обменной емкости ионита. Наряду с этим определяется потеря веса ионита после контакта с окислителями. [c.100] При проведении опытов необходимо отмечать- изменение окраски растворов и ионита. [c.100] Вернуться к основной статье