ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественное выделение и-парафинов из "Карбамидная депарафинизация" Количественное выделение н-парафинов из нефтяных фракций лучше проводить в отсутствие ароматических углеводородов. Однако в их присутствии требуется более продолжительно и тщательно промывать комплекс. Нефтепродукты, богатые н-парафинами, для лучшего перемешивания образующегося комплекса следует разбавлять растворителем, например изооктаном. Необходимое количество карбамида определяется в зависимости от молекулярного веса нефтепродукта и примерного содержания н-парафинов в данном нефтепродукте по табл. 59, составленной авторами метода. [c.179] Методика определения группового химического состава нефтепродуктов, включая определение к-парафинов, основанное на комплексообразовании с карбамидом, детально описана в монографии Б. М. Рыбака [250]. [c.180] Старобинец и Т. А. Большова [251 ] считают, что В вышеописанных несложных методиках не учитываются, однако, такие моменты, как диссоциация комплекса и захват изосоединений решеткой карбамида. Кроме того, поскольку в указанных методиках предусматривается образование комплекса всего один раз, получается результат, соответствующий какой-то одной точке на изотерме адсорбции к-парафинов на карбамиде. Разработанная авторами методика [249] позволяет устранить эти недостатки. Основным моментом методики является снятие изотерм адсорбции при добавлении к растворам (в бензоле, толуоле или четыреххлористом углероде), содержащим одинаковые навески анализируемого продукта, возрастающих количеств карбамида. [c.180] Авторами показано, что экспериментально получаемую изотерму адсорбции (кривая 3, рис. 64) можно рассматривать как результирующую двух изотерм изотермы адсорбции углеводородов нормального строения (кривая 2) и изотермы адсорбции углеводородов изостроения (кривая 1). Таким образом, экстраполируя наклонный линейный участок результирующей изотермы (пунктирная линия) на нулевую добавку карбамида, можно установить содержание углеводородов нормального строения в анализируемом продукте (Гоэ). [c.180] Вернуться к основной статье