Количественное выделение и-парафинов

Количественное распределение парафиновых углеводоро- б дов в нефтях СССР, способы их выделения и исследования [c.190]

Сравнительные исследования бронирующих оболочек, выделенных из промысловых эмульсий нефтей различных месторождений, показали, что даже нефти с близкими характеристиками могут иметь существенные отличия по устойчивости и составу таких оболочек [48, 55]. В состав бронированных оболочек наряду с основными стабилизаторами нефтяных эмульсий - асфальтенами и смолами - могут входить высокоплавкие парафиновые компоненты (до 70 %) и различные неорганические примеси (до 40 %). В зависимости от природы нефти и условий ее добычи компоненты защитного слоя в количественном отношении могут быть представлены в различных сочетаниях. Устойчивость водонефтяных эмульсий зависит как от общего значения адсорбции природных стабилизаторов, образующих защитные оболочки на глобулах воды, эмульгированной в нефти, так и от типа стабилизатора. Кинетически стабилизирующим действием обладают все адсорбционные слои, независимо от их природы. Стабилизация эмульсий, обусловленная особыми структурно-механическими свойствами адсорбционных слоев, может привести к практически неограниченному повышению устойчивости эмульсии. Гидрофильные эмульгаторы (глина, мел, гипс) стабилизируют нефтяные эмульсии типа нефть -вода, а гидрофобные - эмульсии типа вода — нефть. [c.44]

Сущность работы.Хроматографирование керосина на силикагеле дает возможность количественно выделить только ароматические углеводороды, но не позволяет получить раздельно парафиновые и Нафтеновые. Поэтому парафино-нафтеновая фракция, выделенная из керосина в предыдущей работе, подвергается хроматографированию на активированном угле марки БАУ. Для увеличения четкости разделения следует применять колонки с восходящим потоком жидкости и достаточной высоты. Применяется проявительный метод, причем проявителем может служить петролейный эфир. [c.50]

С уксуснокислой ртутью реагируют не все непредельные углеводороды топлив, поэтому метод нельзя использовать для количественного их определения, а можно только для выделения реагирующих непредельных углеводородов в чистом виде в целях их исследования. Так были выделены нормальные олефины Се—Сю 97— 99%-ной чистоты из смеси их с нормальными парафиновыми и ароматическими углеводородами [20]. [c.198]

Множество патентов посвящено экстрактивным методам выделения и обогащения бутан-бутиленовой фракции. Фирма Ю. О. П. рекомендует в качестве экстрагирующего агента окси-этилэтилен-диамин [203]. Для экстракции моноолефинов из углеводородных смесей с успехом может применяться жидкий аммиак. Смесью жидкого аммиака и парафиновой масляной фракции в соотношении 10 1 (для улучшения растворяющей способности аммиака) при температурах 4,5—37,8° С и давлениях 3,5—14 кг/см удается извлечь олефины из исходной фракции С4, содержащей 30% бутиленов, практически количественно и получить 98%-ный концентрат [204]. [c.78]

В настоящее время метод хроматографической адсорбции является наиболее простым и удобным для количественного отделения ароматических углеводородов от насыщенных алифатических и алициклических углеводородов. Выделение ароматических углеводородов путем ректификации бывает весьма затруднительно ввиду близости температур кипения бензола, толуола, ксилолов, с одной стороны, и ряда парафиновых и нафтеновых углеводородов — с другой. Кроме того, ароматические углеводороды образуют постоянно кипящие смеси со многими парафинами и нафтенами, и поэтому при разгонке бензиновых фракций, из которых предварительно не удалены ароматические углеводороды, искажается характер кривых разгонки, и отдельные углеводороды попадают при разгонке в такие узкие фракции, которые иногда кипят значительно ниже температуры кипения чистых углеводородов. Ароматические углеводороды, распределившись по узким фракциям, мешают оптическому анализу этих фракций на содержание индивидуальных парафинов и нафтенов вследствие большой интенсивности спектральных линий в спектрах комбинационного рассеяния ароматических углеводородов. [c.43]

Нами установлено, что фракция 200—250° норийской нефти содержит 29,3% парафиновых углеводородов, из которых 2,5% составляют соединения нормальпото строения. Представляло интерес установить возможность количественного выделения н-парафинов из сложной смеси углеводородов, в которой их содержание составляет всего 2,5%, а в деаро.матизпро-ванной фракции — 3,8%. [c.104]

В другой работе X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили [17] показана возможность количественного выделения тем же методом н-алканов из нефтяных дистиллятов, отличаюшихся очень низким их содержанием. ОбъектОхМ исследования являлась фракция 200—250°С норийской нефти, содержащая 2,5% н-алканов. В результате вакуумной разгонки выделенной смеси алканов были получены и идентифицированы углеводороды от н-декана до н-пентадекана включительно, соответствующие по своим физическим свойствам индивидуальным н-парафиновым углеводородам. [c.17]

Кроме количественного выделения из смесей с парафиновыми, олефиновыми и нафтеновыми углеводородами, ароматические углеводороды можно также количественно разделить на силикагеле и активированном угле с окисленной поверхностью в соответствии с числом ароматических циклов в молекуле. Так, А. Т. Святошенко и А. С. Некрасов [5] установили, что адсорбируемость а-метил-нафталина на силикагеле на 20% выше, чем изопропилбензола. [c.65]

Идентификация парафиновых углеводородов в узких бензиио вых фракциях проводится по спектрам комбинационного рассеяния. Для выделения и количественного определения парафиновых углеводородов нормального строения широко используется обработка мочевиной в метанольном растворе. Аддукты с мочевиной образуют алканы, начиная с гексана. Однако количественное значение этот метод имеет только при анализе керосиновых и высших фракций, т. е. для углеводородов, начиная с додекана. Методика выделения нормальных алканов довольно проста. Исследуемый продукт при комнатной температуре перемешивается с метаноль-ным раствором мочевины (в течение 50—60 мин). При исследовании состава твердых парафинов навеска парафина предварительно растворяется в бензоле при 30° С. Перемешивание с мета-нольным раствором мочевины продолжают 1,5—2 ч. Соотношение молей мочевины и алкана, необходимое для образования комплекса включения, должно быть не меньше высчитанного по формуле [c.135]

Количественное определение пафтенов в кероснновых фракциях представляет собой более сложную задачу. Выделение нафтено даже из легких фракций пефти в чистом виде и. ш в концентрированном состоянии представляет собой чрезвычайно трудную задачу. 1з нафтено-парафиновой части нефтяной фракции легко можно выделить алканы с прямой цепью, а оставшуюся смесь изо-иарафинов и нафтенов разделить количественно очень трудно вследствие близости физико-химических свойств этих углеводородов. В настоящее время эта задача может быть частично решена с помощью термической диффузии или с помощью адсорбционного разделения на молекулярных ситах 13 в паровой фазе. [c.69]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Скляр и Лизогуб [147] детально исследовали количественное содержание и природу парафиновых углеводородов керосино-газойлевых (200—400° С) фракций битковской и долинской нефтей. После-хроматографического выделения при помощи силикагеля предельных углеводородов из 50-градусных нефтяных фракций исследователи подвергали эти фракции карбамидной обработке. Характеристика узких фракций углеводородов, регенерированных из карбамидных [c.87]

Мы учитывали возможность присутствия в выделенных твердых парафиновых углеводородах соединений различной структуры, как это показано в работе [73]. Поэтому для выяснения наличия н-парафиновых углеводородов полученный концентрат (из легкой нефти скв. № 33) был подвергнут разделению на молекулярных ситах (цеолит, кальциевая форма, размер пор 5 А) по методике [74]. Из концентрата было вьщелено из расчета на нефть — 0,08% н-парафиновых и 0,26% изопарафиновых углеродов. Таким образом, до 75% всех вьщеленных из легкой нафталанской нефти твердых парафиновых углеводородов приходится на изоструктуры. Количественное определение изопарафиновых углеводородов методом масс-спектрометрии приведено в разделе 3.2. [c.67]

При гомогенных азеотронах более часто применяются неселективные добавки. Так, например, метиловый и этиловый спирты образуют азеотропы с рядом членов гомологического ряда парафиновых углеводородов, как показано на рис. 15. Эти спирты ведут себя подобным же образом с олефинами, нафтенами и ароматическими углеводородами. Разница температур кипения азеотропа и углеводорода с такой же точкой кипения, что и добавка, зависит от химического строения углеводорода. Мэир и сотрудники [52] использовали это явление для выделения чистых углеводородов из нефтяных продуктов прямой гонки, как это показано на рис. 16, взятом из их работы. Кривые составов пара и жидкости показывают, что образуются постоянноки-пящие смеси, содержащие 50 мол.% добавки. Нефтяная фракция, кипящая от 110,0 до 1 10,5° и содержащая парафины и нафте-ны, была смешана с толуолом, который кипит при 110,6°. Применение ацетонитрила в качестве добавки позволило получить почти полное отделение толуола от нафтенов и парафинов, а также значительное, хотя и не количественное разделение последних. [c.308]

Из методов совместного выделения и количественного определения линейных парафиновых и моноолефиновых углеводородов в фракциях крекинг-бензинов с помощью молекулярного сита 5А следует отметить наиболее характерные, основанные на расчетах двух газо-жидкостных хроматограмм до и после пропускания пробы через микроадсорбер с цеолитом [153 ] или на прямом взвешивании адсорбера после пропускания навески пробы [38, 154]. Второй метод позволяет определять содержание парафинов и моноолефинов нормального строения в образцах 1—2 мл фракций крекинг-бензинов, выкипающих до 200 °С, с относительной ошибкой (при содержании углеводородов нормального строения 8—60%) в среднем 5—6% [154 ]. Подробная методика такого определения содержания м-парафинов и -моноолефинов изложена нами по работе [38] в разд. 1.1.2.4.2. [c.63]

По указанной схеме (рис. 124) выделенные с помощью адсорбционной хроматографии из нефти и ОВ пород углеводородные фракции рекомендуется изучить методом молекулярной масс-спектрометрии для получения информации о их детализированном групповом составе. В свою очередь, из парафиново-нафтеновых УВ (с помощью карбамидной депарафипизации или молекулярных сит) количественно выделяют н-алканы, которые потом исследуют методом ГЖХ (см. гл. 5). По составу этих фракций проводят сопоставление нефтей и ОВ материнских пород (рис. 125). [c.388]

Т. В. Тихомоловой (1970 г.) из продуктов термокатализа стеа риновой и смеси стеариновой и олеиновой кислот карбамидом были выделены и проанализированы нормальные парафиновые углеводороды состава С12—С23. Анализ выделенных нормальных парафиновых углеводородов проводился на хроматографе с капиллярной колонкой длиной 100 м с неподвижной фазой апиезон L с программированием температуры (скорость подъема температуры 2° С/мин.). Хроматограмма нормальных алканов, полученных из стеариновой кислоты, представлена на рис. 18. Данные о количественном распределении нормальных алканов приводятся в табл. 54 и на рис. 19. Как можно отметить, преобладающим среди алканов является нормальный гептадекан. Столь значитель- [c.144]

По данным табл. 59, 62, 65 и 66 проведено аналогичное сравнение между углеводородным составом фракций, выкипающих до 125 °С, выделенных из нефтей Давыдовского и Эишанского месторождений. Количественное распределение углеводородов по классам показывает, что легкие бензиновые фракции нефтей обоих месторождений содержат бол1 шое количество парафиновых углеводородов, около 70— 80 вес.% на фракцию, причем на долю нормальных структур приходится от 38 до 48 вес.%-Нефти Давыдовского месторождения содержат меньше н-парафинов, чем нефти Вишанского месторождения (примерно на 4—6 вес.%). Больше всего в группе -парафинов давыдовских нефтей легких углеводородов — бутана и пентана, суммарное содержание которых составляет 48—52 вес.% от суммы н-парафинов. В вишанских нефтях основу группы н-парафинов составляют более тяжелые углеводороды состава —Се, содержание каждого из которых составляет примерно 15—20% от суммы н-парафинов. [c.87]

Быстрое количественное поглощение сопряженных диенов и винилбензолов твердой хлористой медью при низких температурах (от —25 до - -7°С) было использовано для отделения этих соединений от других олефиновых и парафиновых углеводородов [99]. Эта реакция, видимо, катализируется метанолом, этанолом и пропанолом, но не катализируется изопропиловым и оензиловым спиртами и фенолом. Анализ сопряженных диенов, выделенных из абсорбента при нагревании до 70—130° С, указывает на его 85—96 %-ную чистоту. Исходная смесь, использовавшаяся в этих экспериментах, содержала 20—70% сопряженного диена. [c.610]

Одним из вариантов метода выделения ароматических углеводородов из смеси их с нафтенами и парафинами является введение смеси вверх стеклянной колонны (рис. 46), содержащей соответственное количество силикагеля. Вслед за этим в колонну добавляют также сверху низкоки-пящий парафиновый углеводород, обычно -пентан, который вымывает из силикагеля парафиновые и нафтеновые углеводороды и стекает вместе с ними в приемник-бюретку, находящуюся внизу колонны. Ароматические углеводороды, количественно адсорбированные силикагелем, остаются при этом в колонне. Извлечение парафинов и нафтенов считается законченным после того, как из колонки будет вытекать чистый н-пентан (определение показателя преломления). Для десорбирования и вымывания ароматических углеводородов в колонну прибавляют спирт (метиловый, этиловый или изопропиловый). Спиртовый раствор вместе с оставшимся в колонке растворителем (пентаном) собирают отдельно. [c.336]

Химизм, крекинг-процесса сложен. Углеводороды, входящие в состав сырья, участвуют в различных последовательно и параллельно протекающих реакциях расщепления, дегидрирования и гидрирования, полимеризации, конденсации, циклизации, дезалкилиро-вання. В результате сложного процесса, включающего и разложение и синтез, происходят качественные и количественные изменения крекируемого сырья. Однако в превращениях отдельных групп углеводородов можно установить некоторые закономерности. Парафиновые углеводороды при высоких температурах в основном подвергаются реакции расщепления с разрывом связи между углеродными атомами. В результате расщепления- и одновременно происходящего перемещения атомов водорода образуются новые молекулы предельных и непредельных углеводородов с более низкой молекулярной массой, а также происходит выделение водорода [c.216]

Эти факты указывают на то, что при обработке масел серной кислотой наряду с удалением ароматических углеводородов удаляются частично и высокомолекулярные нафтеновые углеводороды таким образом, необходимо признать, что из двух сравниваемых методов адсорбционный метод является наиболее объективным и дает возможность не только количественно определять отдельные группы углеводородов, входящих в масляные фракции, но и выделять их для последующего изучения. Большой интерес представляет кольцевой состав пафтено-парафиновой части масел, выделенной двумя методами сульфированием и адсорбцией. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология