ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мольная энергия когезии из "Свойства и химическое строение полимеров " Для низкомолекулярных жидкостей ког а следовательно, и б можно рассчитать по теплоте испарения или по кривой зависимости давления пара от температуры. Но полимер нельзя испарить, поэтому для определения энергии когезии полимеров следует пользоваться косвенными методами, например исходя из экспериментальных данных о набухании или растворении полимеров в жидко стях с известной плотностью энергии когезии. [c.86] Бенн [8] занимался исследованиями энергии когезии в точке кипения Бонди [71 изучал когезионные характеристики при О К (т. е. Щ) и при такой температуре, когда 7/7 1,7, т. е. вблизи точки плавления (Е°). [c.87] Ранее Смолл [26] показал, что комплексная величина (298)) = , названная им мольной константой притяжения, оказывается аддитивной величиной как для нйзкомо л окулярных,, так и для высокомолекулярных соединений. [c.87] Зная Р, можно получить косвенным путем значение Е ог Для полимера.. [c.87] Б табл. 1.1 (приведена сводка вкладов в величину наиболее важных структурных групп. Значения, заключенные в скобки,, ранее не приводились в литературе. [c.87] Экспериментально определенные значения параметра растворимости 6 изменяются от 8,7 до 9,0. Это соответствует изменению значения ког= от 10 380 до И 110 кал/моль. [c.92] Вернуться к основной статье