Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Особое место среди реакций iV-ацилирования занимает Л -нит-розирование первичных ароматических аминов, поскольку Л -нит-розамины в кислой среде переходят в катионы диазония. Вследствие высокой и разнообразной реакционной способности соли арендиазония находят чрезвычайно широкое применение в органическом синтезе, а реакция диазотирования как основной путь их получения имеет очень большое значение.

ПОИСК





Диазотирование и свойства диазосоединений

из "Основы химии и технологии ароматических соединений "

Особое место среди реакций iV-ацилирования занимает Л -нит-розирование первичных ароматических аминов, поскольку Л -нит-розамины в кислой среде переходят в катионы диазония. Вследствие высокой и разнообразной реакционной способности соли арендиазония находят чрезвычайно широкое применение в органическом синтезе, а реакция диазотирования как основной путь их получения имеет очень большое значение. [c.539]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте