Диазотирование и свойства диазосоединений

ДИАЗОТИРОВАНИЕ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИАЗОГРУППЫ а) Методы получения и свойства диазосоединеннй [c.249]

Общее понятие о диазосоединениях. Диазотирование первичных ароматических аминосоединений. Свойства диазосоединений. [c.129]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ И СВОЙСТВА ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.539]

Прежде чем более подробно изучить условия, при которых проводят реакцию диазотирования, необходимо ознакомиться со свойствами диазосоединений. [c.50]

Реакция диазотирования ароматических аминов и свойства образующихся диазосоединений см. гл. 15. [c.174]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителями, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. [c.143]

Наибольшее практич. значение для создания целлюлозных матерпалов, обладающих новыми технически ценными свойствами, имеет синтез привитых сополимеров Ц. К наиболее распространенным методам синтеза привитых сополимеров Ц. относятся исиоль-зование реакции передачи цепи на Ц., радиационно-химич. сополимеризация и использование окислительно-восстановительных систем, в к-рых Ц. играет роль восстановителя. В последнем случае образование макрорадикала может идти за счет окисления как гидроксильных групп Ц. (окисление солями церия), так и специально введенных в макромолекулу функциональных групп — альдегидных, аминогрупп (окисление солями ванадия, марганца), или разложения диазосоединения, образующегося при диазотировании введенных в Ц. ароматич. аминогрупп. Синтез привитых сополимеров Ц. в ряде случаев может быть проведен без образования гомополимера, что уменьшает расход мономера. Привитые сополимеры Ц., получаемые в обычных условиях сополимеризации, состоят из смеси исходной Ц. (или ее эфира, на к-рый осуществляется прививка) и привитого сополимера (40—60%). Степень полимеризации привитых цепей колеблется в зависимости от метода инициирования и характера прививаемого компонента от 300 до 28 ООО. [c.398]

В зависимости от свойств исходного ароматического амина и получаемого диазосоединения диазотирование ведут по-разному. [c.205]

Диазотирование происходит в кислой среде с участием сильной минеральной кислоты—соляной или серной. Образующееся диазосоединение имеет свойства и строение соли и называется солью диазония. [c.278]

Данные о свойствах орто-хлорфениловых эфиров исследованных нами сульфокислот в литературе отсутствуют. Поэтому представляло интерес синтезировать эти эфиры для сравнения с соответствующими п-хлорзамещенными. Чистый о-хлорфенол получался диазотированием о-хлоранилина с последующим разложением диазосоединения. Т. кип. о-хлорфенола 174—176°. [c.249]

Иногда характеристика технических свойств дается в двух и более словах, например кислотный хром черный (т. е. кислотный краситель, дающий черную окраску после обработки солью хрома) прямой диаз о-ч е р н ы й (прямой краситель, дающий черную окраску после диазотирования на волокне и последующего сочетания) прямой пар а-к о р и ч-н е в ы й (упрочняемый путем сочетания на волокне с диазосоединением из -нитроанилина) оранжевый для ацетатного шелка ит. п.. [c.30]

Книга представляет собой одну из последних работ выдающегося советского специалиста в области органических красителей и полупродуктов. Она посвящена методам получения, классификации и характеристике азокрасителей — самого обширного среди всех классов органических синтетических красящих веществ. Описаны реакции диазотирования аромати. ческих аминов, строение и свойства диазосоединений, разработан механизм реакции диазотирования. [c.2]

Диазосоедннения — весьма реакционноспособные вещества. На возможность существования диазосоединений в нескольких взаимопревращающихся формах указывают следующие их свойства. Диазосоединения легко растворяются в воде. Эти растворы проводят электрический ток, т. е. в водном растворе происходит диссоциация на ионы — анион кислоты, взятой при проведении диазотирования (чаще всего С1 ), и катион диазония ктШ- Таким образом, в водном растворе диазосоединення существуют в виде солей диазония. Поскольку раствор имеет нейтральную реакцию, необходимо допустить, что содержащееся в соли основание диазония обладает ярко [c.296]

Химические свойства Химические свойства нитролигнинов определяются архитектоникой их полимерных молекул, которая далеко еще не ясна, и совокупностью имеющихся функциональных групп, а также их локализацией в различных фрагментах Одним из самых характерных свойств ароматических нитрогрупп является их способность восстанавливаться до аминогрупп Образующиеся после диазотирования диазосоединения могут вступать в реакцир азосочетания с фенолами и ароматическими аминами Способность нитролигнинов к этим превращениям является безошибочным доказательством наличия нитрогрупп в ароматических ядрах лигнина Попытки осуществления этих реакций были сделаны рядом исследователей Трайнар и Робер [109] восстанавливали нитролигнин, полученный нитрованВЕИ древесины тополя, цинком в соляной кислоте сначала при комнатной температуре, а затем при 60° С Полученный черный порошок диазо-тировали при 0° С и далее подвергали азосочетанию с р-нафтолом и резорцином В первом случае был получен коричневый продукт сочетания, во втором — красный [c.50]

Фенилендиамин, определение диазотированием 7222 Фенилзамещенные 1,2-дитиол-З-тионов, аналит. свойства 3437 Фенилметилпиразолон, определение 8444 Фенил метил пир азонсульфокисло-та, применение для анализа диазосоединений и азосоставляющих 7092 Фенил-2-нафтиламин идентификация 6695 открытие в резиновых смесях 6783, 6784 Фенол [c.394]

Нафтол-8-сульфокислота (окси-перикислота) (И) обладает весьма резко выраженной склонностью ангидризироваться с образованием внутримолекулярного эфира, нафтсультона (1П), нерастворимого в воде. Этим свойством пользуются, в частности, при качественном и количественном определении 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты (I) (амино-перикислоты). После диазотирования сернокислотный раствор диазосоединения при кипячении выделяет осадок нафтсультона [c.122]

Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения несомненно являются промежуточными, хотя и не долговечными, продуктами производства азокрасителей далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений наконец, диазосоединения используются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являющихся азокрасителями. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращения диазосоединений должны быть рассмотрены здесь наряду с другими методами получения промежуточных продуктов. [c.460]

Главная реакция диазосоединений без выделения азота - азосо-четание, в ходе которой группа Аг - N = N - замещает водород ароматического ядра в фенолах или третичных ароматических аминах. Азосочетание — это одна из реакций электрофильного замещения в ароматическом ядре диазосоединение играет роль электрофильной частицы [СбН,—N = N3 , вступающей в обогащенное электронами ядро фенола или амина. В результате азосочетания образуются ароматические азосоединения,характерным структурным признаком которых является наличие группировки Аг-Ы = Ы-Аг. Азосоединения - окрашенные вещества. Именно это их свойство используется для получения азокрасителей. Примером простейшего такого красителя может служить метиловый оранжевый (другое название — гелиантин), который получается при азосочетании диазотированной сульфаниловой кислоты и диметиланилина [c.396]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителяг ми, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. В этих случаях вместо иодкрахмальной бумаги пользуются мет-аниловой желтой бумагой, применяющейся также для контроля сильнокйслой среды (см. стр. 13). Эта бумага в присутствии азотистой кислоты обесцвечивается. Однако метаниловая желтая бумага намного менее чувствительна, чем иодкрахмальная, и результаты титрования с ее помощью менее точны. [c.143]

Хотя обработка азотистой кислотой в конце концов действительно приводит к образованию диазосоединения, первой стадией этого процесса является введение в аминогруппу ароматического амина нитрозогруппы, т. е. реакция нитрозирова-ния. Эта реакция в принципе не отличается от нитрозирования вторичных. жирноароматических аминов и принадлежит к разряду реакций ацилирования аминов, т. е. введения остатка кислоты, Б данном случае азотистой. Только особенности свойств ароматических диазосоединений заставляют исследователя отличать реакцию нитрозирования вторичных аминов от диазотирования первичных, проводя между ними резкую грань. Нитрозамин вторичного жирноароматического амина никто не называет диазосоединением, а нитрозамин, полученный из первичного амина, причисляют к ним. Здесь полезно перечислить те соединения, которые принято называть диазосоединениями. Это, прежде всего, нитрозамин, получающийся в качестве первой стадии при реакции диазотирования, диазогидрат, являющийся, как мы увидим позже, таутомером нитрозамина, их ионы, носящие названия диазотатов, и, наконец, соль диазония [c.16]

Большую группу упрочняемых на волокне красителей с субстантивными свойствами представляют диазотируемые на волокне прямые красители. Они характерны тем, что содержат первичную аминогруппу, способную к диазотированию. Благодаря субстантивным свойствам, этими красителями окрашивают целлюлозные волокна и затем на волокне подвергают диазотированию и азосочетанию (часто называющемуся в этих случаях проявлением) с какой-либо азосоставляющей, чаще всего 2-нафтолом, фенилметилпиразолоном или лг-фенилендиамином. Нестойкость диазосоединения, получаемого на волокне, обусловливает необходимость возможно более быстрого проявления. При этом оттенок красителя изменяется впрочем, это зависит от расположения аминогруппы в первичном азокрасителе. Новый краситель, образованный на волокне, обычно гораздо прочнее к мокрым обработкам, но светопрочность его, как и у большинства прямых красителей, не очень велика. Обычно в торговой марке диазотируемых на волокне красителей имеется приставка диазо-. [c.109]

Основные свойства аминогрупп в три-(п-аминофенил) оксониевых солях заметно ослаблены благодаря влиянию оксониевого кислорода. Эти аминогруппы диазотируются только в условиях диазотирования слабоосновных аминов, например при действии нитрозилсерной кислоты. Полученное диазосоединение сочетается с р-нафтолом, а при обработке раствором иодистого калия заменяет диазогруппы на иод. [c.36]

При синтезе этих красителей необходимо иметь в виду различие свойств промежуточных диазосоединений, производных моноазо- и дисазосоединений. В то время как первые отличеются достаточной стойкостью, что позволяет получать значительные выходы дисазосоединений, диазосоединения, полученные в результате диазотирования аминодисазоссединений, чрезвычайно нестойки, особенно в щелочной среде, что заставляет проводить процесс третьего сочетания по возможности быстро (иногда в несколько минут). [c.162]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными оки слите.пями, I сами окрашивают иодкрахмальную бумажку в синий цвет. Этим. свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательные группы (главным образом нитрогруппу и хлор), Vнапример диазосоединение 2,4-динитранилина и пара-хлор-орто-I нитранилина. При диазотировании этих аминов обычный способ I определения азотистой кислоты по пробе на иодкрахмальную [c.71]

Дисазокрасители. Вторичные дисазокрасители получаются посредством диазотирования моноазосоединений, содержащих свободную аминогруппу, способную диазотироваться, и последующего сочетания диазосоединений с различными азосоставляющими (см. стр. 123). Из них субстантивными свойствами обладают такие красители, которые в качестве конечной азосоставляющей содер- [c.167]