ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Протоны альдегидных групп из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1" Из приведенных данных видно, что ароматические заместители приводят к сдвигам в сторону более слабого поля, в то время как олефиновые связи уменьшают влияние карбонильной группы и дают диамагнитный сдвиг в сторону несколько более сильного поля. [c.241] Картин [42] показал, что наличие альдегидного протона в 2,4-динитрофенилгидразонах (2,4-ДНФ) и,1ш семикарбазопах соответствующих альдегидов можно подтвердить спектрами ЯМР, которые содержат полосы в областях соответственно 7,3—7,8 и 6,8—7,3 м. д. [c.241] Интересной особенностью ЯМР-снектров альдоксимов является наличие двух различных сигналов для протона в группе СН = К, отвечающих син- и акпги-формам (другие производные, по-види-мому, существуют только в одной форме). Так, для оксима иро-пионового альдегида обнаружено [119] две полосы 6,3 и 7,0 м. д. [c.241] Вернуться к основной статье