ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нефтяные кислородные соединения из "Сернистые и кислородные соединения нефтяных дистиллятов" Кривые выкипания прямогонного топлива Т-5 (7) н выделенных пз него адсорбционных смол (2). [c.240] Ознакомимся с кислородными соединениями разных топлив. [c.240] Кислородные соединения топлив прямой перегонки. [c.241] Среднее число ненасыщенных связей на молекулу. ... [c.242] Средняя эмпирическая формула. . [c.242] Гомологический ряд углеводородной части молекулы. . . [c.242] Из приведенных данных видно, что выделенные спирты имели в основном циклическое строение. Боковые углеродные цепи содержали более одной ненасыщенной связи небольшая часть спиртов имела две ненасыщенных связи в боковой цепи и две гидроксильные группы (гликоли). Молекулярный вес спиртов мало отличался от молекулярного веса углеводородов топлива, из которых они были получены. [c.242] Были исследованы инфракрасные спектры поглощения спиртов топлива Т-1 на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с использованием призм из фтористого лития и хлористого натрия [33]. Толщина слоя при записи спектра составляла 0,009 мм. [c.243] ИК-спектр спиртов топлива Т-5. [c.244] Таким образом, из топлив прямой перегонки, кипящих до 310 °С, получены спирты циклического строения с короткими боковыми ненасыщенными цепями. Они достаточно стабильны, легко перегоняются в- вакууме, склонны к реакциям, характерным для гидроксильных групп и ненасыщенных связей. Внешне эти спирты представляют собой желтые подвижные вязкие жидкости, в герметичной упаковке не изменяющиеся при многолетнем хранении в комнатных условиях без доступа света. [c.245] Следует иметь в виду, что в отгоне, кроме карбонильных соединений, собираются примеси углеводороды, а также сернистые и азотистые соединения. Поэтому в такой смеси кетонов содержится всего 30%. Тем не менее отгон исследовали при помощи ИК-спектроскопии. Сильная полоса поглощения в области 1700 см (толщина слоя 0,02 мм), характерная для группы С=О указывала на присутствие кетонов (рис. 36). [c.245] ИК-Спектр бензольной фракции С карбонильными соединениями. [c.247] ИК-снектр метанольной фракции с карбонильными соединениями. [c.247] СНз и СНа в боковых цепях ароматических колец. Углеводородный радикал кетонов содержал циклановое или ароматическое кольцо. [c.247] Судя по йодному числу, во фракциях с кетонами на долю ненасыш енных соединений (при условии одной ненасБщенной связи на среднюю молекулу) приходится 65—80%. Если учитывать наличие примесей, то кетоны окажутся полностью ненасыш енными соединениями. [c.247] На рис. 40 представлен спектр поглощения фенолов, полученный при использовании призмы из хлористого натрия. В области от 700 до 900 см наблюдаются неплоские деформационные колебания связей С—Н бензольного кольца полосы 700—702характерны для MOHO-, 1,3-ди- и 1,3,5-тризамещенных бензолов полоса 751—753 см характеризует моно- и 1,2-замещение в бензольном кольце и т. д. [c.249] Спектр фенолов свидетельствовал о присутствии изомеров 1,3,5- (по полосе 854 3t ), 1,2,3- (по полосе 713 см ), 1,2,4- и (или) 1,4- (по полосе 814 сл ). Не исключена также возможность присутствия фенолов с замещением типа 1,2- (750 см ) и 1,3- (700 и 770 см ). [c.249] Гидроксильное число, мг КОН г. [c.250] Кислотное число, мг КОН/г . [c.250] Вернуться к основной статье