ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Меркурометрия из "Курс аналитической химии Книга 2" Благодаря этому неоттитрованного хлорида остается в растворе Hg l значительно меньше, чем з растворе Ag I. Кроме того, меркурометрическим методом можно производить определения даже в сильнокислых средах. Отрицательной стороной меркурометрического метода (как и меркуриметрического) является сильная ядовитость применяемых веществ. [c.337] Поэтому введение металлической ртути в раствор закисных солей ртути повышает их устойчивость. [c.338] Индикатор. По предложению М. Б. Щиголя, в меркурометрнц в качестве индикатора применяют роданид железа Fe( NS)3, который образуется в титруемом растворе при прибавлении солей Fe+++и роданида аммония. [c.338] Из сказанного видно, что чем больше будет введено в раствор нндикаторг Ре(СЫ5)з, тем больше израсходуется HgJ+ на его обесцвечивание и ошибка определения увеличится.- Поэтому, применяя в меркурометрическом методе этот индикатор, необходимо вводить его в строго одинаковых количествах и в параллельном (контрольном) опыте устанавливать, какой объем рабочего раствора Н .2(КОз)г расходуется на обесцвечивание взятого объема индикатора. [c.338] В качестве другого индикатора в меркурометрическом методе может быть применен дифенилкарбазон в виде 1 %-ного спиртового раствора. [c.338] Приготовление и установка титра рабочего раствора HgjiNOajz. В качестве рабочего раствора в этом методе применяют 0,05 или 0,1 н. раствор Hg2(N03)2. Сначала готовят концентрированный раствор нитрата закиси ртути в теплой воде, к которой прибавлено столько концентрированной HNO3, чтобы после требуемого разбавления ее концентрация стала приблизительно 0,1 н. Концентрированный раствор постепенно, перемешивая стеклянной палочкой, разбавляют до нужного объема, прибавляют несколько капель металлической ртути и дают отстояться в течение суток. На другой день раствор отфильтровывают, сливают в склянку из темного стекла и устанавливают его титр по какому-либо X. ч. препарату хлорида. [c.338] Меркурометрическое определение хлора. В качестве индикатора используют дифенилкарбазон. Определение выполняют следующим образом. Раствор определяемого хлорида подкисляют азотной кислотой с таким расчетом, чтобы ее концентрация в титруемом растворе получилась 4—5-нормальной. Первое титрование выполняют грубо, приливая рабочий раствор нитрата ртути по 1 мл, энергично встряхивая титруемый раствор, чтобы осадок Hgj ij не оседал на дно. Раствор очень постепенно приобретает голубую окраску, а после достижения точки эквивалентности сразу становится сине-фиолетовым. Чтобы голубоватая окраска раствора не мешала точному установлению точки эквивалентности, а также для того, чтобы предупредить несколько повышенный расход нитрата ртути, при последующих титрованиях индикатор прибавляют только тогда, когда до о.чончания титрования сстается прилить 1—2 мл рабочего раствора. [c.338] Порядок титрования при определении бромидов и хлоридов безразличен, но при титровании иодидов рабочий раствор нитрата ртути надо обязательно приливать к испытуемому раствору, налитому в титровальную колбу. При употреблении рабочего раствора с нормальностью меньше 0,01 н. порядок титрования и в этом случае безразличен. [c.339] Вернуться к основной статье