ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Продукты, получаемые сульфированием ароматических соединений из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Алкиларилсульфонаты — твердые кристаллические вещества. Когда алкильная цепь разветвлена, они хорошо растворяются в воде спрямление и удлинение алкильной цепи ведет к снижению растворимости в воде и спиртах. [c.447] Эти поверхностно-активные вещества подразделяют на две главные группы нефтяные алкиларилсульфонаты, производимые сульфированием нефтяных фракций с алкилароматическими углеводородами, и синтетические алкиларилсульфонаты, получаемые главным образом из бензола. [c.447] Нефтяные алкиларилсульфонаты получают при обработке различных нефтяных фракций олеумом. Нередко они образуются попутно при деароматизации смазочных масел олеумом. Алкилароматические углеводороды, содержащиеся в нефтяных маслах, разнообразны по своему строению (по длине и числу алкильных групп и наличию конденсированных ядер), поэтому полученные из них сульфонаты являются сложной смесью веществ. В зависимости от среднего молекулярного веса исходного масла сульфокислоты могут быть водо- или маслорастворимыми. [c.447] ЛИ при обработке олеумом солярового масла. В последующем были разработаны другие марки нефтяных сульфонатов из керосиновых и газойлевых фракций, трансформаторных масел и т. д. [c.448] Нефтяные сульфонаты имеют более низкую поверхностную активность, чем синтетические, но зато дешевле последних. Они обладают запахом (от примеси масел) и окрашены (иногда вплоть до черного цвета). Поэтому их применение для приготовления моющих средств ограничено, но они широко используются как вязкостные присадки к маслам, как эмульгаторы и деэмульгаторы в нефтяной промышленности, как флотационные агенты и т. д. [c.448] Разветвление алкильной группы при одинаковой ее длине ведет к снижению поверхностно-активных свойств такое же влияние оказывает наличие двух алкильных групп в ядре. [c.448] Первые стадии производства алкилбензолсульфонатов — до синтеза алкилбензолов были рассмотрены в разделах, посвященных получению олефинов, хлорированию парафинов, алкилированию ароматических углеводородов. Стадия сульфирования при синтезе всех этих алкиларилсульфонатов одинакова и состоит в обработке соответствующих алкилбензолов олеумом или серным ангидридом. [c.449] Синтетические алкиларилсульфонаты почти бесцветны и не имеют запаха (последний появляется только у некоторых продуктов, не отделенных полностью от керосиновых фракций). Их применяют при изготовлении моющих композиций для стирки одежды и тканей, для мойки посуды, различной тары и щерсти, для отбеливания химических волокон и др. [c.450] Этот метод производства фенола рассмотрен на стр. 254. Он у Спешно используется также для синтеза резорцина, крезолов (из толуола), нафтолов (из нафталина) и некоторых других фенолов. [c.450] Многие ароматические сульфокислоты широко используются как кислотные катализаторы химических реакций. Они оказывают более мягкое действие, чем серная кислота, обладая сравнимой с ней кислотностью, лучше растворимы в органических средах и нередко проявляют эмульгирующее действие. О контакте Петрова и реактиве Твитчела говорилось выше значительное применение как катализатор нашла кристаллическая п-толуолсульфокислота — продукт сульфирования толуола. [c.450] Многочисленные области применения реакций сульфирования ароматических соединений для синтеза красителей, лекарственных веществ и в других областях тонкого органического синтеза в этом курсе не рассматриваются. [c.451] Вернуться к основной статье