ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение количества вещества по известной удельной активности из "Радиоактивные индикаторы в химии основы метода Издание 2" Этот способ определения количества вещества был предложен венгерским ученым Хевеши, которому Э. Резерфорд поручил отделить радиоактивный изотоп, названный радием D, от обычного свинца. Проработав два года, Хевеши убедился в практической невозможности разделения изотонов. Однако у него возникла идея использования радиоактивных изотопов для определения количества веществ по радиоактивности. Хевеши рассуждал приблизительно так. Растворим такое количество нитрата свинца, чтобы раствор содержал один грамм свинца. Добавим туда ничтожно малое количество радия-D р орЬ] так, чтобы активность равнялась миллиону условных единиц, и будем затем выполнять самые сложные операции с этим меченым свинцом. Если мы обнаружим присутствие единичной радиоактивности во фракции, полученной в результате этих операций, мы должны будем сделать вывод, что в этой фракции присутствует одна тысячная миллиграмма первоначального свинца. Так был впервые сформулирован принцип метода радиоактивных индикаторов. [c.207] Если удельная активность /уд отнесена к единице массы элемента в образце, то с помощью формулы (6.8) можно найти чувствительность определения элемента. [c.207] Пример 48. Сравним чувствительность определения изотопа и чувствительность анализа фосфора, меченного изотопом Р. Коэффициент регистрации радиометрической установки примем в обоих случаях равным 0,1. Надежно можно измерять регистрируемую активность, равную 20 ылш/жм над фоном. Удельная активность вещества составляет (в расчете на элемент) 100 мккюри1г. [c.207] Заметим, что чувствительность определения фосфора можно повысить, используя образцы с более высокой удельной активностью. [c.208] Метод определения количества вещества, основанный на знании его удельной активности, особенно часто применяют для определения малых количеств вещества. Чтобы анализировать очень малые количества вещества, требуются весьма высокие удельные активности. Точность определения вещества по. формуле (6.7) определяется точностью измерений активности препарата / и удельной активности /уд поэтому обе эти величины следует определять одинаково тщательно. [c.208] Пример 49. Для определения давления пара использовали металлическое серебро, меченное изотопом Навеску О, г меченого серебра растворили в азотной кислоте, довели раствор до объема 50 мл, а затем 1 мл этого раствора разбавили в ШО раз. Скорость счета препарата, который был приготовлен из 0,5 мл полученного таким образом разбавленного раствора, составляла 2400 имп1мин. Рассчитаем количество т испарившегося за время опыта серебра, если активность конденсата, собранного в специальной ловушке, оказалась равной 4800 имп1мин. [c.208] Метод определения количества вещества, основанный на знании удельной активности, широко применяется при изучении и разработке аналитических методик. Его используют для оценки ошибок количественного определения элементов, связанных, например, с потерями вещества в процессе анализа. Радиоактивные индикаторы позволяют проследить за ходом анализа на каждой его стадии, установить мешающие определению факторы и оценить правильность анализа. [c.209] На основании полученного результата можно сделать вывод, что в данном случае систематическая ошибка анализа, обусловленная увлечением хлорид-ионов в осадок, лежит в пределах погрешности весового метода. [c.209] Нередко оказывается, что методики, считавшиеся строго количественными, на самом деле отягощены существенными погрешностями. Ценные сведения были получены при изучении условий разделения ионов металлов при помощи сероводорода. Было показано, что все металлы третьей аналитической группы (т. е. образующие при действии сульфида аммония растворимые в кислотах сульфиды) в большей или меньшей степени соосаждаются с сульфидами группы сероводорода при их выделении из 0,3 н. H L Например, кобальт особенно сильно (до 17%) увлекается осадком SnS2, причем степень захвата зависит от количества кобальта в растворе, а также от концентрации кислоты, скорости пропускания сероводорода, продолжительности контакта раствора с осадком, температуры осаждения и др. Проведенное исследование позволило найти условия количественного осаждения катионов. [c.209] Вернуться к основной статье