Определение количества вещества по известной удельной активности

Определение растворимостей. Растворимость меченого соединения известной удельной активности легко определить по измерению активности аликвотной части раствора после того, как между растворенным веществом и раствором установилось равновесие. Как указал Пан ет [Р4], этот метод имеет, например, то преимущество перед методом проводимости, что он дает возможность измерить общее количество меченого элемента в растворе независимо от того, находится ли растворенное вещество в виде ионов или в виде недиссоциированных молекул. Однако следует принимать меры к тому, чтобы удалить из аликвотной части тонкую суспензию твердого вещества или коллоида. [c.84]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ВЕЩЕСТВА ПО ИЗВЕСТНОЙ УДЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ [c.206]

Сущность работы. Метод изотопного разбавления предназначен для количественного определения вещества, находящегося в сложной смеси, когда полное выделение его затруднено или практически невозможно. Для решения таких сложных задач можно использовать радиоактивные изотопы в качестве меченых атомов. Изотопы одного и того же элемента практически идентичны по химическим свойствам и ведут себя совершенно одинаково при различных химических реакциях. Поэтому если в раствор, содержащий анализируемый элемент, ввести известное количество радиоактивного изотопа с известной удельной активностью, а затем выделить путем химических операций часть определяемого элемента, то по количеству выделенного элемента и удельной активности этого количества можно определить содержание анализируемого элемента в первоначальной смеси (или первоначальном растворе). [c.282]

Анализ методом изотопного разбавления. Часто требуется произвести количественное определение компонента смеси, в то время как методика, позволяющая количественно выделить это вещество, не известна. Иногда (особенно в случае сложных органических смесей) нужное соединение можно выделить достаточно чистым, однако с весьма низким и неопределенным выходом. В таком случае анализ может быть проведен методом изотопного разбавления. К смеси неизвестного состава добавляют определенное количество исследуемого вещества с известной удельной активностью. Затем удельную активность добавленного соединения, после его выделения из смеси, измеряют и сравнивают с исходной удельной активностью. По степени разбавления радиоактивного индикатора можно [c.211]

Первоначальный подбор катализатора позволяет. выявить катализатор или ряд катализаторов, обладающих хорошей или удовлетворительной активностью и селективностью по отношению к исследуемому процессу. Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Определенная таким образом активность катализатора теоретически является самой строгой его характеристикой однако для промышленного процесса часто относят эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной меры активности катализатора к другой легко выполнить, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. [c.399]

Аминокислотный состав белков. — Анализ гидролизата белков, содержащего до двадцати различных аминокислот (см. табл. 39), является чрезвычайно сложной задачей. Риттенберг (1940) разработал метод изотопного разбавления, согласно которому радиоактивную кислоту определенной удельной активности, например меченую глутаминовую кислоту, добавляют в известном количестве к анализируемой смеси, после чего выделяют глутаминовую кислоту обычным образом. Так как химические свойства природной и меченой кислоты одинаковы, то выделяемое вещество является смесью добавленной аминокислоты и первоначально присутствовавшей в пробе. Количество кислоты в гидролизате вычисляют по изотопному составу выделенной кислоты. Если добавляется рацемическая меченая кислота, то аминокислоты гидролизата перед выделением рацемизуют или же из выделенного рацемата отделяют чистую -форму. Точность анализа не зависит от метода выделения, выхода кислоты или концентрации ее в гидролизате. [c.655]

Активность данного количества катализатора можно повысить при увеличении активности единицы площади поверхности и удельной поверхности катализатора. Из-за трудности определения состава поверхности гораздо меньше известно о факторах, регулирующих активность единицы площади поверхности, чем о влиянии различных методов приготовления на величину удельной поверхности. Твердо установлено, что удельная активность очень чувствительна к методу приготовления, и единственным путем обеспечения воспроизводимости является использование проверенной прописи . Обычно считается, что стандартный метод приготовления из определенного сырья должен давать катализатор с активностью, пропорциональной величине его поверхности. Но эта пропорциональность может быть точной только тогда, когда поверхность строго однородна или характеризуется однородной активностью по всей ее величине и когда она одинаково доступна для реагирующих веществ. Пример такого поведения показан на рис. 24 для окисного хром- [c.161]

Первоначальные работы по подбору катализаторов позволяют выявить катализатор или ряд катализаторов, обладающих хорошей или удовлетворительной активностью и селективностью по отношению к исследуемому процессу. Активность катализатора измеряется количеством исходного вещества, реагирующего в единицу времени на единице поверхности катализатора. Активность катализатора, определенная таким образом, теоретически является самой строгой его характеристикой однако для промышленного процесса принято относить эту величину к единице объема слоя. Пересчет от одной из этих мер активности катализатора к другой может быть легко выполнен, если известны удельная поверхность и насыпной вес катализатора. Более надежной является также принятая в технике величина — активность катализатора, отнесенная к единице его веса. Эту последнюю меру активности, однако, обычно применяют только для процессов с кипящим слоем катализатора из-за неопределенности объема слоя. [c.339]

Уравнение (40—IX) можно использовать для определения неизвестной удельной активности одного из компонентов смеси активных продуктов. Для этого прибавляют к смеси известное количество М неактивного вещества (такое, чтобы массой определяемого радиоактивного продукта можно было пренебречь), выделяют некоторую часть добавленного элемента и определяют ее активность [c.215]

К недостатку метода изотопного разбавления относится необходимость определения исходной удельной активности. Если удельную активность нельзя определить с достаточной точностью, то используют относительный метод. В два одинаковых объема раствора, содержащих известное количество х радиоактивного вещества, вводят разные количества р и р2 стабильного изотопа определяемого элемента, а затем выделяют пробы вещества в чистом состоянии. Тогда [c.215]

Требуется количественно определить содержание церия в пробе редкоземельных элементов (церий, неодимий, самарий, гадолиний). К смеси веществ добавляют определенное количество радиоактивного церия-144, удельная активность (удельная активность—это активность на грамм вещества) и весовое количество которого известны очень точно. После полного перемешивания пробы церий выделяют обычными методами разделения. Разделение повторяют до получения совершенно чистого церия или соединения церия, при этом обращают внимание не на выход, а на чистоту выделенного вещества. Затем определяют активность чистой соли и содержание церия по формулам, приведенным во введении. [c.313]

Особенности радиоактивных методов исследования — высокая чувствительность определения ничтожно малых количеств, возможность следить за процессами переноса позволили широко использовать их для определения физико-химических констант и изучения кинетики физико-химических процессов. Как известно, введение индикаторных количеств радиоактивных вешеств при небольших удельных активностях не влияет на соответствующие константы. С другой стороны, введение в вещество изотопов с большой активностью приводит к изменению ряда физико-химических свойств веществ характер этого изменения может также быть использован для определения свойств самого вещества и для исследования процесса. [c.597]

В статических методах проводят определение количества вещества, находящегося в определенном объеме пара, равновесного с твердой фазой. При этом твердая фаза характеризуется известной удельной активностью, и эксперимент сводится к определению радиоактивности вещества, перешедшего в пар. Для этого, например, вещество помещается в одно из отделений двухъячеечной ампулы [c.177]

Метод изотопного разведения особенно заманчив для целей контроля полноты осушки веществ. В самом деле, если исс.ледуемов вещество перед с5такой насытить печеной водой с известной удельной активностью, а затем высушить, то остаточная радиоактивность вещества будет свидетельствовать о количестве остаточной влаги. Правомерность этой идеи была подтвергкдена на примере определения остаточной влаги в ионообменной смоле, в частности катионите Дауэкс 50 У-8 [419]. [c.179]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология