ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кетокислоты, сложные эфиры и амиды из "Органические реакции Сборник 10" Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты также может реагировать с 1 или 2 молями хлористого фенилдиазония [67—69]. Если используется 1 моль соли диазония, то продуктом реакции оказывается фенилгидразон диэтилового эфира дикетоянтарной кислоты (XXI). При добавлении 2 молей соли диазония в сильнощелочном растворе происходит замещение этоксалильной группы. [c.14] Имеются сообщения об отщеплении только ацетильной и этоксалильной групп при реакции 2 молей соли диазония с р-кетоэфиром, содержащим метиленовую группу. Однако по аналогии с реакцией Яппа—Клингемана (стр. 148) можно было бы ожидать, что другие ацильные группы также будут отщепляться. [c.15] Диэтиловый эфир ацетондикарбоновой кислоты (ХХИ) гладко реагирует с 1 молем соли диазония [70, 71]. Сообщений о том, что в дальнейщем может реагировать и вторая метиленовая группа, содержащаяся в молекуле, не имеется. [c.15] При добавлении к раствору калиевой соли малоновой кислоты и нитрита натрия кислого раствора соли диазония происходят нитрозирование и сочетание с образованием азопроизводного формальдоксима [77]. [c.17] Из арилуксусных кислот изучена реакция сочетания с солями диазония только 2,4-динитрофенилуксусной кислоты [85]. При атаке а-углеродного атома двумя молекулами соли диазония происходит декарбоксилирование и образуется производное формазана XXXVI. [c.18] Вернуться к основной статье