Кетокислоты, сложные эфиры и амиды

Р-КЕТОКИСЛОТЫ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ При действии на р-кетокарбоновую кислоту соли диазония выделяется двуокись углерода, В результате взаимодействия хлористого фенилдиазония с ацетоуксусной кислотой образуется [c.13]

Альдегидо- и кетокислоты обладают всеми свойствами кислот (образуют соли, сложные эфиры, амиды) и оксосоединений. [c.159]

Р-КЕТОКИСЛОТЫ, СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ И АМИДЫ [c.13]

Химические свойства. Альдегидо- и кетокислоты обладают свойствами кислот, альдегидов и кетонов. Они образуют соли, сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны, циангидрины и т. д. [c.215]

Ионы металлов можно рассматривать как кислоты Льюиса. Они способны катализировать многие из реакций, катализируемых кислотами Бренстеда. Несколько лет тому назад Педерсен [34] открыл, что ионы двухвалентной меди в небольших концентрациях сильно катализируют реакцию бромирования ацетоуксусного эфира. В настояш,ее время известно, что некоторые кетокислоты легко декарбоксилируются в присутствии различных ионов металлов [35, 36], особенно ионов железа, меди и никеля, и что сложные эфиры и амиды аминокислот могут гидролизоваться в присутствии ионов двухвалентной меди со значительно большей скоростью, чем при наличии ионов водорода той же концентрации [37]. Во всех этих примерах для субстрата существенна его способность образовывать комплекс с ионом металла, хотя и не в очень сильной степени. Комплексообразование обычно протекает по карбонильному или карбоксильному кислороду аналогично способу присоединения иона водорода при кислотно-каталитической энолизации кетонов (стр. 66 , в реакциях энолизации основание затем отрывает другой протон, и, по-видимому, разумно, что образование комплекса с участием положительного иона дает тот же эффект. Таким образом, катализ реакции бромирования ацетоуксусного эфира можно описать [33] как образование промежуточного комплексного соединения V, реагирующего с основанием В [c.71]

При обработке металлическим натрием или, лучше, амидом натрия в таких апротонных растворителях, как толуол, камфора образует натриевое производное. Последнее взаимодействует с сложными эфирами, например с муравьиным эфиром, давая р-кетоальдегид. Натриевое производное взаимодействует также с двуокисью углерода, давая камфор-си жт1 З карбоновую кислоту эта -кетокислота замечательна своей стойкостью, так как она отщепляет СОа лишь при температуре плавления (128°), регенерируя камфору [c.856]

Альдегиде- и кетокислоты дают все реакции, свойственные как карбоксильной, так и альдегидной или кетонной группам, т. е. они могут образовывать сложные эфиры, амиды, оксимы, гидразоны и т. д. Известный интерес представляет анализ некоторых альдегиде- и кетокислот, играющих роль в физиологических процессах. [c.303]

Кетокислоты образуются при физиологических процессах (пировиноградная кислота), частично как промежуточные продукты, частично — как легко выделяемые вещества. В зависимости от положения кето-группы по отношению к карбоксильной группе различают а-, р-, j- и т.д. кетокислоты. Для идентификации кетокислот пользуются реакциями, пригодными для исследования карбоксильной и кетонной групп, т, е. реакциями образования сложных эфиров, амидов, оксимов, гидразонов и других производных. [c.524]

Альдегидо-и кетокислоты дают все реакции, свойственные как карбоксильной, так и альдегидной или кетонной группам, т. е. они образуют сложные эфиры, амиды, гидроксамовые кислоты (см.. IX.а), а также оксимы, семикарбазоны, гидразоны, в том числе фенил-, л-нитрофенил, 2,4-динитрофенил- и карбоксифенилгидра-зоны. а-Кетокислоты вступают в характерную для них реакцию с о-фенилендиамином и 1,2-диамино-4-нитробензолом (ср. а-Дике-тоны) с образованием 2-алкил-З-гидроксихиноксалинов и соответственно 2-алкил-3-гидрокси-б-(или 7-)нитрохиноксалинов. Анализ некоторых альдегиде- и кетокислот заслуживает особого внимания в связи с их значением в биохимических процессах. [c.185]

Действием 84% гидразингидрата в спирте на сложный эфир триазинкарбоновой кислоты выделяют гидразиды соответствующих кислот. При наличии в положении 3 или 5 триазинового кольца меркапто- или метилмеркаптогрупп происходит одновременно замещение их на гидразин [806, 808]. Гидразиды кислот получают и циклизацией гидразингидрата с замещенным амидом а-кетокислоты. Амиды кислот выделяются при действии на сложные эфиры кислот аммиаком или замещенными аминами в спиртовой среде. Обычно используют раствор аммиака в метаноле или этаноле при длительном стоянии в обычных условиях, иногда при нагревании. Можно получать амиды и при обработке эфира триазинкарбоновой кислоты раствором аммиака в ацетоне или уксусной кислоте. В случае применения аминов в качестве растворителя можно использовать сухой бензол или проводить реакцию в присутствии метилата натрия в мета- [c.199]

Бензойная кислота и ее гомологи, простые и сложные эфиры фенолкар бонов ых кислот, ароматические кетокислоты, жирно-ароматические кислоты. Их идентифицируют, превращая в анилиды (см. выше стр. 238) или амиды. У метилированных при гидроксиле оксикислот определяют меток ильные группы по 2е15еГю (стр. 251) сложные эфиры — омыляют (стр. 249). [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология