ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез циклических систем из "Органические реакции Сборник 10" Естественно, что аналогичным образом ведут себя и З-кетоэфиры, образующиеся, например, из р-кетоэфиров и а, р-ненасыщенных эфиров [448]. [c.250] Ароматические циклические системы. В тех случаях, когда 8-кетоэфир содержит двойную связь в р, -положении, конечным продуктом реакции является замещенный резорцин. Таким образом, из аддукта малонового эфира и -бутилацетилацетилена образуется 5-н-бутилрезорцин (см. стр. 213). Ниже описаны другие схемы реакций, в которых в результате конденсации Михаэля образуются ароматические соединения. [c.250] Циклические системы, содержащие кислород в кольце. [c.253] Для соединений пиридинового ряда возможен и другой путь в случае всех реакций конденсации Михаэля, которые приводят к образованию 1,5-дикетонов, способных циклизоваться под действием аммиака. В этих реакциях в качестве катализатора конденсации Михаэля можно применять аммиак. Частным случаем этой общей закономерности является реакция этилового эфира аминометиленацетоуксусной кислоты с ацетоуксусным эфиром или циклогексаноном [132] аммиак отщепляется от первичного продукта реакции XXIX на первой стадии и используется на второй стадии процесса. [c.258] Однако Трейбс и Дерра [473] предполагают, что этот синтез протекает через стадию образования полуацеталя непредельного альдегида (образующегося в результате взаимодействия с растворителем, например метиловым спиртом) и, следовательно, не является реакцией Михаэля. [c.258] Пирролизидины и родственные им циклические системы. [c.258] Вернуться к основной статье