Синтез циклических систем

СИНТЕЗ ЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ [c.244]

Реакции циклоприсоединения широко используют для синтеза циклических систем из сопряженных диенов. Именно к таким реакциям дивинила, позволяющим получать на его основе труднодоступные иными путями алициклы, откосится циклоолигомеризация дивинила. Чрезвычайно активными катализаторами этого превращения оказались комплексы Предполагают, что указанные реакции протекают через стадию образования так называемых я-аллильных комплексов [c.94]

Построение глав 2—5 совершенно одинаково. Во вступительной части даются обзор различных типов колец, системы номенклатуры и нумерации атомов, а также упоминаются наиболее важные природные и синтетические соединения. Затем приводятся методы синтеза из алифатических и карбоциклических соединений, которые классифицируются на основании сходства путей синтеза циклических систем с р личными гетероатомами. Получение [c.17]

Выяснению структуры и синтезу циклических систем алкалоидов были посвящены усилия ряда наиболее талантливых исследователей последнего [c.542]

Реакции окисления илидов позволяют осуществлять многие) важные превращения, например, получение р-каротина из двух молекул витамина А. Эта реакция с успехом применяется также для синтеза циклических систем (уравнение 81). [c.125]

Пиридоны 191 взаимодействуют также с метиленактивными соединениями, являясь подходящими реагентами для синтеза циклических систем. Результаты их реакций с ацетоуксусным эфиром зависят от природы заместителя при атоме азота. В случае R = СНз соединение 191 взаимодействует с ацетоуксусным эфиром в присутствии основания с образованием фуропиридина 195, тогда как при R = 2-пиридил продуктом реакции является производное бензола 196 [107, 108] (схема 63). [c.432]

Синтез циклических систем таких молекул можно проводить либо исходя из диазинов [60,61] с использованием методов, аналогичных описанным для получения азолопиридинов из пиридинов, либо с помощью различных методов из компонентов, содержащих пятичленный цикл [62,63]. Некоторые типичные методы представлены ниже [c.617]

В настоящей работе мы сообщаем принципиально иной способ синтеза ферроценофанов, заключающийся в циклизации динитрилов. Реакция конденсации динитрилов, открытая Торпом [6—8] и затем модифицированная Циглером [9, 10], используется для синтеза различных циклических систем (см., например, [11]). При этом могут быть получены не только обычные 5—6-членные циклы, но и макроциклы, что является преимуществом метода [12]. В металлооргапической химии рассматриваемая реакция для синтеза циклических систем не применялась. [c.102]

С практической точки зрения, реакции нуклеофильного замещения имеют лишь второстепенное значение для синтеза циклических систем, их применяют лишь в специальных случаях. Из важнейших типов реакций замещения в этих классах соединений более половины выходящих ежегодно публикаций касаются замены атома хлора или, что реже, брома, алкокси- или тиозаме-стителей первичными, вторичными или третичными аминами. Многие из полученных таким способом производных имеют биологическое значение. О значении пиперидил-, пиперазил- и мор-фолинопроизводных, почти всегда получаемых при взаимодействии хлорсодержащих соединений с соответствующими гетероциклическими основаниями, см. разд. 16.7,6. Менее обычной процедурой [c.314]

Замыкание цикла. Дикман применил сложноэфирную конденсацию для синтеза циклических систем. Примером циклизации может служить превращение диэтилового эфира адипиновой кислоты в 2-карбэтоксицикло-пентанон с выходом 81% (СОП, 2, 297) [c.424]

Известно несколько случаев прямого получения ортоэфиров по реакции карбоновых кислот, таких как трифторуксусная кислота, с трйолами. Такие ортоэфиры представляют собой стабильные по-лициклические соединения [например, инJeз по схеме (337)], и этот тип реакций применим лишь к синтезу циклических систем. Ортомуравьиные эфиры удобно также получать [292] реакцией формамида со спиртом и подходящим хлорангидридом кислоты, например бензоилхлоридом или этилхлорформиатом схема (338) . [c.367]

Успешно применяют для синтеза циклических систем, включающих гетероатомы, дилитиевые соединения типа полиметилендилития (гл. 1), 2,2 -дилитийбифенила (гл. 9), 1,4-дилитий-1,2,3,4-тетрафенилбутадиена (гл. 23) и о-фенилендилития (гл. 9). Этим путем могут быть получены гетероциклические системы строения А, Б, В, Г и Д [c.158]