ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм реакции из "Органические реакции Сборник 9" Халлер и Бауэр на основании своих ранее проведенных экспериментов выдвинули предположение о механизме реакции амида натрия с бензофеноном, согласно которому предварительно происходит присоединение амида натрия к кетону [5]. Образующуюся при этом натриевую соль дифениламинокарбинола (I) удалось выделить в виде кристаллического вещества. При действии воды на.это соединение получились бензамид и бензол. [c.8] В 1924 и 1925 гг. Шёнберг опубликовал свои исследования по изучению действия амида натрия на диарилкетоны [8, 9]. Его наблюдения в случае бензофенона полностью согласовывались с наблюдениями Халлера и Бауэра однако в вопросе о разложении аддукта I толкования указанных авторов расходились. Шёнберг считал, что продукт присоединения I претерпевает в кипящем бензоле или толуоле термическое разложение с образованием бензола и натриевого производного бензамида [10], которое может быть выделено из реакционной смеси. При действии воды происходит гидролиз натриевого производного и образуется бензамид. [c.8] Вернуться к основной статье