Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Гидролиз продуктов перегруппировки, полученных из метилсалицилата, до производных фенил-о-карбоксифениламина также был осуществлен избытком щелочи в водном этаноле [15] или в водном диоксане [44]. По существу та же процедура, но с эквимолярными количествами щелочи и К-арил-Н-(о-карбометоксифе-нил)бензамида была использована для частичного гидролиза этого типа соединений до соответствующих кислот [15].

ПОИСК





Гидролиз продуктов перегруппировки

из "Органические реакции Том 14"

Гидролиз продуктов перегруппировки, полученных из метилсалицилата, до производных фенил-о-карбоксифениламина также был осуществлен избытком щелочи в водном этаноле [15] или в водном диоксане [44]. По существу та же процедура, но с эквимолярными количествами щелочи и К-арил-Н-(о-карбометоксифе-нил)бензамида была использована для частичного гидролиза этого типа соединений до соответствующих кислот [15]. [c.44]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте