Гидролиз продуктов перегруппировки

ГИДРОЛИЗ ПРОДУКТОВ ПЕРЕГРУППИРОВКИ [c.43]

После гидролиза продукта перегруппировки получают спирт, карбонильное соединение и кислоту [c.294]

Эти металлоорганические перекисные соединения могут претерпевать перегруппировку по реакции 2. Гидролиз образовавшегося при этом продукта перегруппировки должен сопровождаться выделением соответствующих окисных металлоорганических, а также других кислородсодержащих соединений, что мы действительно наблюдали. [c.295]

При гидролизе этой соли почти нацело регенерируется гидразобензол. При действии же на нее избытка кислоты, с последующим добавлением воды, получаются в основном продукты перегруппировки [26]. [c.794]

Это выход метилового эфира эстрона-с, образовавшегося из продукта перегруппировки в результате циклизации по Дикману к последующего гидролиза. [c.314]

Продукты перегруппировки будут называться как замещенные амиды бензойной кислоты, а продукты гидролиза этих амидов — как диариламины в частности, соединение 3 будет называться [c.7]

Перегруппировка разнообразных замещенных имидоэфиров также проходит хорошо, обычно с выходами выше 80%. Это касается, в частности, имидоэфира 39 с заместителями хлор, бром, метокси и метил [15]. Позднее была изучена перегруппировка большого числа имидоэфиров, полученных из 3-метилсалициловой кислоты, например имидоэфиров 39, где К = 6-СНз и К = Н, о-Р, о-С1, о-Вг, о-СНд [34, 36, 37]. Все продукты перегруппировки подвергали частичному гидролизу до соответствующих кислот 41 [15, 34, 36—38]. Многие из этих кислот были частично или полностью расщеплены на оптические антиподы и была изучена их оптическая стабильность [34, 37—39]. Исключение составлял имидоэфир [c.19]

Гидролиз продуктов перегруппировки впервые был осутцестмен Чапманом он кипятил раствор Юг N,N-диapилб нЗaмидa и 50 мл 50%-ного водного едкого ка/ш в 125 мл этанола в течение 2 нас 14]. Почти во всех известных случаях применялся тот же гцелочпой [c.43]

Гидролиз продуктов перегруппировки, полученных из метилсалицилата, до производных фенил-о-карбоксифениламина также был осуществлен избытком щелочи в водном этаноле [15] или в водном диоксане [44]. По существу та же процедура, но с эквимолярными количествами щелочи и К-арил-Н-(о-карбометоксифе-нил)бензамида была использована для частичного гидролиза этого типа соединений до соответствующих кислот [15]. [c.44]

Слуатэ , проводя перегруппировку ацетофеноноксима действием концентрированной серной кислоты, определял скорость реакции по количеству уксусной кислоты, выделяющейся при гидролизе продукта перегруппировки 20%-ной серной кислотой. При проверке этот способ анализа оказался неточным и был заменен методом, основанным на прихменении 2,4-динитрофенилгидр- зина - 211. -12 Оксимы превращают в 2,4-динитрофенил- [c.166]

После гидролиза продукта реакции получают фенол с выходом 80%. Галоидные алкилы реагируют аналогично с образованием спир-гов выходы фенолов и спиртов обычно хорошие. Замещение, галоида гидроксилом, проводят при помощи этой реакции, когда непосредст-зенныи гидролиз неприменим или сопровождается побочными процессами отщепления или перегруппировками. [c.281]

Трех- и четырехчленные циклические эфиры легко раскрываются под действием литийорганических соединений или реактивов Гриньяра, причем образующийся при этом продукт при гидролизе дае спирт. Этот метод синтеза представляет собой общий метод присоединения атомов углерода к органическому соединению. Окиси этилена и триметилена образуют первичные спирты, хотя при реакции с вторичными и третичными реактивами Гриньяра получаются большие количества галоген гидр ин а, главным образом за счет взаимодействия присутствующего магнийгалогеиида с циклическим эфиром [23]. Во избежание образования галогенгидрина или продуктов перегруппировки эпоксисоединений, например О И [c.262]

Если реакцию Шмидта применяют к а,р-ненасыщеиным карбоно вым кислотам, то продуктом перегруппировки оказывается енамин, ко торый гидролизуется до соответствующего кетона (см. реакцию 3 н схеме 8.8). [c.288]

Тиоенольноэфирные группы в. продуктах перегруппировки XIV очень устойчивы к гидролизу [150]. Однако их превращение в кетолы можно осуществить, если предварительно восстановить карбонильную группу алюмогидридом лития [151]. [c.177]

Процесс состоит из следующих стадий гидролиза диметилдихлорсилана отгонки циклических диметилсилоксанов гидролиза триметилхлорсилана каталитической перегруппировки продуктов гидролиза вакуумной раэгонки продуктов перегруппировки. Принципиальная технологическая схема производства олигометилсилоксанов раздельным гидролизом приведена на рис. 52. [c.147]

Бензилариловые эфиры, например бензилфениловый эфир (I) Продукты перегруппировки (И) AI I3 в бензоле, 5—10° С, 1,5 ч, I катализатор = 1 1 (мол.). После гидролиза II 2н. НС1 получают смесь дифеиилметана, о-бензилфенола и фенола [1173] [c.185]

На этот вопрос можно было ответить, проведя изотопный анализ продукта перегруппировки феноксидифенилметилбензоата. Это соединение, меченное кислородом Ю, было получено по методике 2 . Его восстанавливали Ь1А1Н4 в безводном диэтиловом эфире, затем продукты восстановления подвергали гидролизу и выделяли фенол и бензгидрол. Известно, что в условиях проводимого нами восстановления и гидролиза фенол и бензгидрол не обменивают своих кислородных атомов на кислород воды 2. [c.216]

Подтверждением предположения о протекании реакций (6—10) могут служить следующие экспериментальные факты. Во всех случаях проведения реакций (1) и (5) после гидролиза продуктов гетеролитической перегруппировки перацильного производного трифенилолова был выделен фенол, выход которого был очень близок к 1 моль на 1 моль оловоорганического перекисного соединения. При проведении реакции метокситрифеиилолова с ацетилгидроперекисью в абсолютном диэтиловом эфире при [c.223]

Если магнийорганическое соединение разлагать цианом [141], образуется цианметилгептаметилциклотетрасилоксан, который при каталитической перегруппировке образует линейные полимеры с цианалкильной группой в радикале. Аналогичные полимеры были получены при цианэтилировании трихлорсилана акрилонитрилом с последующим гидролизом продуктов реакции [c.384]

Одним ИЗ наиболее необычных катализаторов является металлическая медь. В результате пропускания газообразного ди-бензилкетоксима (XXXI) над медью при 200° в присутствии водорода были получены продукты перегруппировки этого оксима и продукты последующего их восстановления, дегидратации и (или) гидролиза [66, 67]. Однако в случае ацетоксима в тех же условиях реакции наблюдались только восстановление и гидролиз оксима [66]. [c.19]

Получены также N,N-ди-(o-бpoмфeнил)бeнзaмид [211 и его пара-изомер [22], которые были гидролизованы до соответствую.-щих дифениламинов. В первом случае выходы продукта перегруппировки и гидролиза составляли 86 и 87% соответственно. Иодза-мещенные имидоэфиры 16с и 166 были перегруппированы в соответствующие дифенилбензамиды с выходами 56 и 95% [23]. [c.13]

Известен только один пример аномальной перегруппировки Чапмана (если не считать тех случаев, когда продукты нормальной реакции затем реагируют дальше) [35]. При пиролизе карбомето-ксипроизводное соединения 30 дает смесь, из которой удалось выделить два продукта, каждый с выходом 29%. Установлено, что один из них — нормальный продукт перегруппировки 31 его гидролиз основанием с последующим подкислением приводит к ожидае- [c.17]

Джемисон и Тернер [15[ впервые использовали для синтеза акридонов продукты перегруппировки Чапмана. 2-Хлоракридон 46 был получен тремя различными способами. Первый состоит в пиролизе диариламида 43 (полученного нагреванием соответствующего имидоэфира при 270°) при 320°, в результате которого образуются метилбензоат и акридон 46. Выход был не количественным . Другой путь заключался в частичном гидролизе до кислоты 44, при. дальнейшем нагревании которой до 250° в течение 5 мин образова- [c.20]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз продуктов перегруппировки: [c.44] [c.402] [c.206] [c.232] [c.234] [c.234] [c.71] [c.42] [c.19] [c.13] [c.15] [c.17] [c.42] [c.77] [c.78] [c.65] [c.628] [c.156] [c.24] [c.134] [c.292] [c.384] [c.13] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология