ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амидоалкилирование ароматических соединений из "Органические реакции Том 14" Раствор 0,9 г 2,4-ксиленола и 0,7 г эфира в 20 мл муравьиной кислоты нагревают при 50° в течение 2 час, выливают в воду и оставляют стоять 4 час. Продукт собирают и сушат. Выход 90%. При перекристаллизации из бензола получают чистую диарилмоче-вину с т. пл. 169°. [c.132] Смесь N-(2- и 4-метоксибензил)фталимидов собирают и сразу же гидролизуют, перемешивая ее 2—3 час при комнатной температуре со смесью 250 мл этанола и 1,5 л 12%-ного водного раствора едкого натра. Затем смесь концентрируют при уменьшенном давлении до /з ее первоначального объема и осторожно обрабатывают 700 мл концентрированной соляной кислоты. После этого смесь нагревают несколько часов на паровой бане, охлаждают, фильтруют для удаления нерастворимого продукта и фильтрат концентрируют досуха. Остаток обрабатывают 35%-ным раствором едкого натра и образующееся основание растворяют в бензоле и сушат безводным карбонатом калия. После фильтрования, удаления бензола и перегонки остающегося продукта при уменьшенном давлении получают сырое основание с т. кип. 120—140°/21 мм. В результате повторной перегонки при атмосферном давлении получают 98 г (65%) смеси 2- и 4-метоксибензиламинов с т. кип. 231—235°. [c.132] Вернуться к основной статье