Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Амидоалкилирование ароматических соединений

    Большинство реакций амидоалкилирования ароматических соединений, описанных до сих пор, проводят либо в концентриро- [c.74]

    АМИДОАЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.130]

    В табл. 1—7 приведены реакции а-амидоалкилирования ароматических соединений, в табл. 8—19 — реакции а-амидоалкилирования алифатических соединений и в табл. 20—36 перечислены [c.138]

    Наиболее интересна глава II, посвященная а-амидоалкилированию атома углерода. Механизм реакций рассматривается с современных позиций органической химии. Ири этом выяснено, что атакующей частицей является положительно заряженный ион и реакция, естественно, подчиняется всем законам электрофильного замещения. Показано, что реакция применима к ароматическим и гетероциклическим соединениям, а также к алифатическим соединениям, имеющим подвижный атом водорода (типа ацетоуксусного эфира, 3-дикетонов и т. д.). В обзоре приводится подборка литературы по амидоалкилированию полиамидов, белков. [c.5]


    Алифатические соединения, содержащие метильные, метиленовые или метиновые группы, достаточно реакционноспособны, чтобы вступать в реакцию а-амидоалкилирования они чрезвычайно разнообразны по структуре. Сюда относятся циклические и ациклические Р-дикарбонильные соединения всех типов, р-цианпроизводные сложных эфиров, активированные нитрилы, нитроалканы и сложные р-нитроэфиры, некоторые неароматические гетероциклические соединения с активными метиновыми группами в кольце, гетеро-ароматические соединения с активированными метильными группами, ацетилен и синильная кислота. Большая часть из этих типов соединений обладает приблизительно такой же нуклеофильной реакционной способностью, как фенол в ароматическом ряду. Чоэтому некоторые из этих соединений могут реагировать с рядом а-амидоалкилирующих реагентов, включая слабо электрофильные бис-амиды. Однако в отличие от ароматических нуклеофилов многие из реакционноспособных метиленовых соединений в сильной кислоте не устойчивы или вступают в побочные реакции. По этой причине или из-за повышенной нуклеофильной реакционной способности соответствующих анионов а-амидоалкилирование слабых алифатических кислот обычно проводят в нейтральной или основной среде. [c.72]


Смотреть страницы где упоминается термин Амидоалкилирование ароматических соединений: [c.72]    [c.156]    [c.72]    [c.91]    [c.86]    [c.91]    [c.100]    [c.96]    [c.100]   
Смотреть главы в:

Органические реакции Том 14 -> Амидоалкилирование ароматических соединений

Органические реакции Том 14 -> Амидоалкилирование ароматических соединений




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте