Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Винилацетат используется для получения пластических масс. Большей частью он применяется для получения сополимеров с хлористым винилом. Кроме того, винилацетат путем омыления может быть превращен в поливиниловый спирт ( винарол ). Винилацетат Н,С=СН—О—СО—СНд и хлористый винил Н,С=СН—С1 можно рассматривать как производные гипотетического винилового спирта.

ПОИСК





Винилирование

из "Основы технологии органических веществ"

Винилацетат используется для получения пластических масс. Большей частью он применяется для получения сополимеров с хлористым винилом. Кроме того, винилацетат путем омыления может быть превращен в поливиниловый спирт ( винарол ). Винилацетат Н,С=СН—О—СО—СНд и хлористый винил Н,С=СН—С1 можно рассматривать как производные гипотетического винилового спирта. [c.195]
Полимеры хлористого винила применяются в Германии и других странах для производства одного из самых распространенных и важных видов пластических масс. Поэтому промышленное производство мономерного хлористого винила имеет огромное значение. В Германии его получают исключительно из ацетилена, в США—из этилена через хлористый этилен с последующим каталитическим отщеплением НС1 при 400—450° на активированном угле. Выделяющийся безводный хлористый водород может присоединяться к ацетилену таки.м образом, весь вводимый в процесс хлор снова связывается в виде хлористого винила. [c.196]
Таким способом можно перерабатывать самые различные спирты, в том числе и многоатомные, а также фенолы, хотя и с худшим выходом. При проведении этих опытов было сделано важное наблюдение, которое впоследствии было использовано в синтезах на основе ацетилена под давлением. Оказалось, что при введении избытка ацетилена он способен реагировать непосредственно с алкоголята.ми, образуя в результате их присоединения виниловый эфир. [c.197]
На рис. 63 схематически изображена аппаратура, в которой проводится винилирование, т. е. под давлением получается виниловый эфир из низших спиртов. Давление приходится применять потому, что виниловые эфиры кипят при очень низких температурах (например, винилметиловый эфир при —9°), а процесс должен протекать в жидкой фазе. Высшие эфиры могут получаться при атмосферном давлении. [c.197]
ЛИШЬ некоторые реакции, например винилирование аминов. Особенно легко винилируются гетероциклические амины с атомом водорода при азоте, в частности карбазол. В этом случае в качестве катализатора применяется твердая едкая щелочь, реакция с ацетиленом проводится при 10—20 ати и 180°. [c.198]
В качестве катализатора применяется раствор однохлористой. меди в хлористом аммонии (pH = 3,5). [c.198]
Реакция протекает при 30 ати и 170—180 . Она имеет практическое значение для синтеза различных акриловых э ф и-[) о в, образующих полимеры с очень ценными свойствами. [c.199]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте