ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Проекционные формулы углеводов из "Основы органической химии 2 Издание 2" При рассмотрении этих формул может показаться не очевидным, что проекционная формула V а-о-глюкозы соответствует циклической структуре VII. Действительно, формула V может ввести в заблуждение, поскольку она выглядит так, как будто кислородный мостик идет от тыльной стороны С-1 к передней стороне С-5. Однако простым поворотом С-5 вокруг связи С-4 —С-5 (что легко происходит в альдегидной форме с открытой цепью) можно получить структуру Уа, где )лее четко видно, что кислородный мостик соединяет тыльную сторону С-1 с тыльной стороны С-5 (разумеется, конфигурация при С-5 не изменяется при простом повороте вокруг ординарной связи). В структуре Уа легче увидеть ее тождественность со структурой VII. [c.15] Правила написания конфигураций а- и р-о-глюкоз приведены ниже они могут быть, разумеется, распространены и на другие сахара. [c.16] О-фруктозы с открытой цепью (показанной как в виде проекционной формулы, так и в виде конформационного перспективного изображения) переводит Х1а во вращательный конформер Х1б. Образование полуацеталя из Х1б приводит или к а-аномеру (Х1в) или к Р-аномеру (Х1г). Теперь можно легко видеть идентичность проекционных формул Х1в и Х1г проекционным формулам Хеуорса Х1д и Х1е (см. приведенную выше схему). [c.17] Вернуться к основной статье