ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эмпирические параметры полярности растворителей из "Основы жидкостной экстракции" Дальнейшее усовершенствование уравнения (1.83) было сделано Боннором [55], который учел поляризуемость молекул растворенного вещества. Так как значения д обычно не известны, то уравнения Мартина — Боннора были использованы для расчета радиусов молекул [54—56], оказавшихся достаточно близкими к радиусам, полученным другими методами. [c.36] В настоящее время имеется большое число эмпирических шкал полярности растворителей, удовлетворительно согласующихся между собой. Из них наибольшее распространение получили параметр 2, отражающий влияние растворителя на положение полосы переноса заряда в спектрах иодидов алкилпиридиния, и параметр Е- , основанный на спектрах поглощения н-фенолбетаинпиридиния и некоторых вторичных стандартах. В этих шкалах в качестве характеристики растворителя используют положение максимума полос поглощения анионов. При этом чем больше I или т, тем больше сольватирующая способность растворителя и его влияние на экстракционное равновесие. [c.37] Известны попытки корреляции коэффициентов или констант распределения различных веществ с растворимостью воды в чистых разбавителях и значениями межфазного поверхностного натяжения на границе между водой и растворителем. Шкала ВР, а также растворимость воды в растворителях удовлетворительно коррелируют со значениями Ет [60, 61]. П. А. Ребиидер [62] указал на возможность применения межфазного поверхностного натяжения в качестве обобщенной количественной меры полярности растворителей. [c.37] Корреляция с рассмотренными параметрами, как правило, не универсальны и характерны для довольно ограниченного круга систем. Наблюдаемые отклонения от линейности не всегда поддаются объяснению. [c.37] Вернуться к основной статье