ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксихиноны из "Биохимия фенольных соединений" Нафтазарины флуоресцируют в растворе уксусной кислоты. Кислотность оксихинонов меняется с изменением структуры. Так, если соединение имеет свободные гидроксильные группы не в пери-положеняи по отношению к кислороду хинона, то оно титруется как кислота и растворимо в водном растворе бикарбоната или карбоната натрия. [c.59] В ультрафиолетовых спектрах поглощения оксихинонов наблюдается несколько характерных интенсивных полос. Производные бензохинона обычно имеют только две полосы одну в области 260—280 ммк и другую, менее интенсивную, в области 375—410 ммк [99, 100]. Нафтохиноны имеют три полосы (две — ниже 300 ммк и одну — в области 330—340 ммк), что характерно для этого класса соединений, и полосы около 400 ммк, длины волн и интенсивность которых зависят от положения гидроксильной группы в молекуле хинона [101]. Для производных антрахинона характерны три полосы между 215—300 ммк одна из них — при 270—290 ммк — характерна для антрахинонов). Имеется также полоса при 330—340 ммк и еще одна или две полосы — в видимой области. Для 1-оксиантрахинонов наблюдается полоса при 400 ммк и для гекса-оксиантрахиноноБ — при 530 ммк [101, 102]. [c.59] Обычно для разложения оксихинонов применяют два классических метода. Перегонка с цинковой пылью дает ароматический углеводород, а окисление нафтохинонов или антрахинонов хромовой кислотой или перманганатом — замеи1,енную фталевую кислоту. [c.60] Количественный анализ проводился главным образом с целью оценки содержания оксиантрахинонов б неочищенных лекарственных препаратах (Краус [104]). Наиболее широко применяемыми методами являются потенциометрическое титрование (Руджиери [105]) и спектрофотометрическое определение, основанное на измерении окраски щелочного раствора (Парис и Моис[106]). [c.60] Вернуться к основной статье