ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенолкарбоновые кислоты из "Биохимия фенольных соединений" Фенолкарбоновые кислоты широко распространены как в растениях, так и в животных и по значению находятся на втором месте после флавоноидов. Они отличаются от фенолов, рассмотренных ранее, вследствие своего кислотного характера. Так, фенолокислоты растворяются в разбавленном растворе бикарбоната и в водном растворе ацетата натрия, но растворимы и в слабо полярных растворителях, например в эфире и этилацетате. Они хорошо сочетаются только с наиболее активными (положительными) ионами диазония т. е. с солями диазония из д-нитроанилина и сульфаниловой кислоты. Производные бензойной, коричной и фен ил алифатических кислот (перечисленных Б табл. 3) будут рассматриваться вместе, так как они встречаются совместно и реагируют одинаково. [c.60] Следует добавить несколько капель воды до насыщения. С этим раствором необходимо обращаться осторожно, так как небольшие изменения в температуре могут приводить к значительным колебаниям величин Rf, но этот раствор дает хроматограммы с большим интервалом значений Rf [112]. [c.60] Для разделения фенолокислот была применена хроматография в тонком слое. В качестве адсорбентов использовали О-пластины силикагеля, проявляемые смесью бензол — диоксан — уксусная кислота (90 25 4) или бензол — метанол — уксусная кислота (45 8 4) [116], и двуокись кремния, пропитанную солями борной, молибденовой или вольфрамовой кислот, проявляемые, как указано выше, или смесью насыш,енный водой бутиловый эфир — уксусная кислота (10 1) [117]. [c.61] Вернуться к основной статье