Фенолкарбоновые кислоты

Для синтеза фенолкарбоновых кислот могут быть пригодны любые реакции из числа тех, С помощью которых в бензольное ядро вводится гидроксильная йли карбоксильная группа. Среди них особое значение имеет карбоксилирование фенолов диоксидом углерода (реакция Кольбе— Шмитта). Этот синтез будет рассмотрен на примере салициловой кислоты. [c.446]

Водорастворимые фенолоальдегидные смолы получают путем взаимодействия фенолкарбоновых кислот с формальдегидом. В качестве фенолокислоты можно использовать продукт этерификации дифенилолпропана салициловой кислотой. Получаемые при этом смолы в исходном состоянии могут и не обладать водорастворимостью, по приобретают ее после обработки аммиаком, азотистыми основаниями и другими щелочными агентами. [c.48]

Какие из приведеных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов а) 2,5-дигидроксибензол-дикарбоновая-1,4 кислота б) 2,4-дигидроксибензой-ная кислота в) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота г) 3,5-дигидроксибензойная кислота [c.126]

Синтез фенолкарбоновых кислот (Кольбе) [c.305]

Фенолкарбоновые кислоты из фенолятов и углекислоты (реакция Кольбе — Шмидта) I 436 [c.387]

Расщепление гомологов фенола до фенолкарбоновых кислот путем щелочного плавления [c.832]

Важнейшие фенолкарбоновые кислоты [c.446]

С иодом фуран не реагирует. Иодирование удается осуществить только путем замещения карбоксильной группы. Эти реакции довольно часто наблюдаются при электрофильном замещении фенолкарбоновых кислот. [c.269]

Реакция Кольбе. Синтез фенолкарбоновых кислот [c.768]

Однако наиболее характерны для коры флавоноиды и главным образом продукты их конденсации. В коре в сравнительно больших количествах обычно содержатся конденсированные таннины (до 10.. .40% от массы коры), но есть отдельные древесные породы, кора которых богата флавоноидами. Менее распространены в коре гидролизуемые таннины, хотя из коры различных видов эвкалипта и дуба выделено сравнительно большое число их представителей. Наряду с обычными сложными эфирами моносахаридов и фенолкарбоновых кислот в коре обнаружены и необычные гидролизуемые таннины, в состав которых могут входить катехины, а вместо моносахаридов - их производные и другие соединения. [c.529]

Числовые показатели. Цельное сырье. Суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин не менее 2,5 % влажность не более 13 % золы общей не более 9 % цветочных корзинок и их частей не менее 60% в том числе побуревших, почерневших корзинок не более 8% органической примеси не более 1 % минеральной примеси не более 0,5%. [c.248]

Измельченное сырье. Суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин не менее 2,5% влажность не более 13% золы общей не более 9% цветочных корзинок и их частей не менее 60% в том числе побуревших, почерневших корзинок не более 8 % частиц, не проходящих сквозь сито с отверстиями диаметром 7 мм, не более 2 % частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями размером 0,25 мм, не более 5% органической примеси не более 1% минеральной примеси не более 0,5 %. [c.248]

Содержание суммы флавоноидов и фенолкарбоновых кислот в пересчете на лютеолин в абсолютно сухом сырье в процентах (А") вычисляют по формуле [c.249]

Все травоядные животные поглощают с пищей большое количество флавоноидов. Однако они редко утилизируются животными для пигментации или других целей (разд. 4.4.1). В подавляющем же большинстве случаев флавоноиды, подобно другим чужеродным фенольным соединениям, либо превращаются в сульфаты или глюкуронаты и выделяются, либо расщепляются до фенолкарбоновых кислот (рис. 4.15,Л). Сообщения о каком-либо вредном действии флавоноидов на животных отсутствуют. [c.151]

Если при производстве фенолоформальдегидных смол исходить из фенолкарбоновых кислот или фенолсульфокислот, то образуются полимеры, которые получили значение как катионообменные смолы. Если прн этом синтезе исходят из аминофенолов, то получают анионообменные смолы. [c.726]

Карбо.метоксипроизводные фенолкарбоновых кислот..............23 [c.7]

Отщепление двуокиси углерода от фенолкарбоновых кислот. ... [c.9]

НОСТИ у антоцианидинов и флавонолов, это положение является преимущественным для гликозилирования, однако гликозид-ные остатки при С-7, С-4 или С-5 также встречаются очень часто. Не является необычным присутствие сахаров более чем в одном положении флавоноидной молекулы, а также гликозилирование последней ди- или трисахаридами. Природные пигменты обычно представляют собой р-гликозиды с D-глюкозой в качестве наиболее щироко распространенного моносахарида, однако L-рамноза и D-галактоза также встречаются часто, тогда как другие сахара — реже. В некоторых случаях сахар может быть ацилирован фенолкарбоновой кислотой, обычно гидроксикоричной. [c.129]

Подобным же образом, вероятно, может быть объяснена изомеризация при частичном омылении ацилированных фенолкарбоновых кислот. [c.22]

Фенолазы 3/271 4/531 Фенолкарбоновые кислоты 4/979 Феналкетоны 5/372 Феноло-альдегидные смолы 5/133, [c.734]

В ПОЛ и фенолкарбоновых кислотах могут быть этерифицированы все гидроксилы, но, применяя соответствующее количество эфира, можно получать также и частично замещенные производные. [c.25]

Фенолкарбоновые кислоты, из остатков которых построены депси-доны, являются производными тех же фенолов, что и фенолкарбоновые кислоты депсидов, т. е. производными перечисленных выше фенолов группы орсина и р-орсина. [c.666]

Гидролизуемые дубильные вещества. Представляют собой сложные эфиры сахаридов и фенолкарбоновых кислот, которые в услови- [c.111]

Ацетаты фенолкарбоновых кислот широко использовались Фишером для синтеза депсидов и соединений, родственных таннинам [329]. Они полностью вытеснили карбометокси- и карбэтоксипро-изводаые, которые Фишер сначала применял для этой цели. [c.233]

Растения способны синтезировать очень широкую гамму фенольных соединений. С участием промежуточных продуктов шикиматного пути биосинтеза лигнина (см. 12.5.1) происходит образование фенолкарбоновых кислот, простых фенолов, фенольных альдегидов и спиртов, хинонов, нафтохинонов, антрахинонов, лигнанов, ку-маринов, ароматических аминокислот (рис. 14.5). Образуются также бензольные кольца терпеновых хинонов (убихинонов, пластохинонов, филлохинона) и хроманолов (токоферолов), участвующих в процессах фотосинтеза и дыхания. [c.520]

Таннины подразделяются на две фуппы гидролизуемые и негидролизуемые (конденсированные). Гидролизуемые таннины являются сложными эфирами моносахаридов, в основном глюкозы, и фенолкарбоновых кислот. Сложноэфирная связь в этих таннинах легко гидролизуется в кислой и щелочной средах, а также под действием ферментов. В зависимости от кислот, входящих в состав гидролизуемых таннинов, они подразделяются на галлотаннины и эллаготаннины. [c.524]

Некоторые синтезы, для осуществления которых пользуются хлористым бензоилом,. могут быть проведены с помощью карбометоксипро-пзводных фенолкарбоновых кислот. Получение последних само по себе является интересным примером этерификации фенольного гидроксила. [c.23]

Хлорангидриды фенолкарбоновых кислот обычньш путем получить нелегко, так как хлористые соединения фосфора действуют не [c.23]

Это наименонанис и обшее наименование депсиды (от сб Аеи—дубить) было предложено для подобных соединений Э. Фишером. Только тогда удастся построить номенклатуру, аналогичную номенклатуре полисахаридов и полипептидов, когда по числу фенолкарбоновых кислот, входящих в. молекулу, будут различать ди, три- и гетрадспсиды и т. д. . [c.24]

Фенолкарбоновые кислоты во многих отношениях сходны с -кето-иокислотами. За исключением очень стойкой т-оксибензойной кислоты все они при кипячении с третичными основаниялш (пиридином, хино-лином и, в особенности, диметиланилином) гладко расщепляются на двуокись углерода и соответствующий фенол. [c.97]

При взаимодействии эфиров фенолкарбоновых кислот с галоид-магнийорганическими соединениями часто большую роль играет отщепление воды, приче.м, вместо третичных карбинольных групп легко образуются ненасыщенные боковые цепи. Так, например из магнийиодметила и эфира р-оксибензойной кислоты получается согласно следующему уравнению [c.105]

Метилирование фенолкарбоновых кислот. П р и м е т и л и р о-ьанин фенолкарбоновых кислот наряду с метокси-кие. ют ми образуются, вследствие частичной этерификации карбоксиль-ни1 группы, также и их метиловые эфиры, и притом большей частью н количестве 15 — 20%. Поэтому в этих случаях полученный после метилирования продукт необходимо омылить кипячением со щелочыо [c.182]

П()и применении избытка дилгетилсульфата в фенолкарбоновых кислотах метилируются одновременно гидроксильная и карбоксильная [c.183]

Выше было упомянуто, что фенолкарбоновые кислоты не получаюгся при непосредственном окислении гомологов фенола, так как окисление направляется не только на боковые цепи, но также и на фенольную группу. Чтобы защитить последнюю, ее этерифицируют серной или фосфорной кислотами, что обычно не представляет никаких затруднений. [c.388]

Полученне о- и р-фенолкарбоновых кислот действием двуокиси углерода на феноляты щелочных металлов [c.407]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.832 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.446 , c.447 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.140 , c.142 , c.284 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.417 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.157 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.69 , c.71 , c.73 , c.75 , c.77 , c.125 , c.151 , c.164 , c.166 , c.168 , c.198 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.318 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.90 , c.247 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.244 , c.247 , c.256 , c.257 , c.266 , c.271 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.76 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология