ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции магнийорганических соединений как оснований из "Избранные главы органической химии" Магнийорганические соединения, реагируя как основания, могут вырывать в виде протона подвижный атом водорода как из органических, так и из неорганических соединений. [c.217] Как правпло, реакции такого типа протекают с высокой скоростью, выделением тепла и практически необратимо, так как из реактива Гриньяра образуются недиссоциированные предельные углеводороды (рКа- О). Их можно рассматривать как реакции нейтрализации. [c.217] Реакции такого типа применяются при синтезе индивидуальных предельных углеводородов в тех случаях, когда они менее доступны, чем спирты или галоидные алкилы. [c.217] Реакции проходят до конца, так как получающиеся предельные углеводороды НН практически недиссоциированы (р/Са 40) Соединения такого типа можно получить только рассматриваемым здесь способом. [c.220] С СН-кислотами типа малонового эфира или ацетилацетона реактивы Гриньяра взаимодействуют неоднозначно. Помимо отрыва протона с образованием углеводорода они нуклеофильно атакуют атомы углерода карбонильных групп (см. 4). [c.220] Реакция проводится в высококипящем простом эфире — анизоле или диизоамиловом эфире. Диэтиловый эфир как растворитель не употребляется, так как вместе с образовавшимся метаном, в эвдиометр будут поступать пары частично отгоняющегося эфира. По методике А. П. Терентьева пары диэтилового эфира удаляются пропусканием газа через водный спирт. [c.221] Вернуться к основной статье