ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение меди и цинка при совместном присутствии из "Физико-химичемкие методы анализа" Цель работы. Определение содержания элементов, катионы которых могут быть последовательно извлечены из ионита в результате образования комплексных анионов различной стойкости. [c.297] Если теперь колонку промыть раствором оксалата аммония, то медь, которая образует комплексный анион, несколько более стойкий, чем аннон, образуемый цинком, переходит в раствор. Комплекс медп разрушают перекисью водорода и определяют медь титрованием раствором комплексона П1 (трилона Б) в присутствии мурексида. Ионы цинка десорбируются кислотой их определяют также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа цветных сплавов, содержаш,их медь и цинк. [c.298] Обычно применяют сульфокатионит—высокомолекулярную сульфокислоту [MRl(SO. H), где SO H—сульфогруппы, т. е. функциональные группы высокомолекулярной кислоты, отдающие ион водорода в обмен на 1юпы, находящиеся в растворе. [c.298] Конические колбы емкостью 250 мл, 2 шт. [c.298] Соляная кислота, 3 н. раствор. [c.298] Перекись водорода, 6 о-ный раствор. [c.298] Анализируемый раствор, содержащий медь и цинк, переносят в колонку с подготовленным катионитом КУ-2 (стр. 293). Катионит промывают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому и обрабатывают 40—60 мл 0,25 н. раствора оксалата аммония. При этом медь переходит в раствор в виде анионного комплекса с оксалатом. Полученный оксалатный комплекс меди не титруется комплексоном его обрабатывают 6%-ным раствором перекиси водорода (6—7 капель) при нагревании в течение 10 мин, затем охлаждают п добавляют раствор аммиака до образования медно-аммиачного комплекса. Раствор титруют комплексоном в присутствии индикатора мурексида. [c.298] После отделения меди из катионита вытесняют цинк 3 н. соляной кислотой. Для полного выделения цинка обычно расходуется около 50 мл кислоты. К полученному солянокислому раствору добавляют избыток аммиака и хлорид аммония из расчета получения буферного раствора, необходимого для титрования цинка (смесь 35 мл 25%-ного аммиака и 5,4 г хлорида аммония разбавляют до 100 лы водой). Затем к раствору прибавляют 0,01—0,05 г индикатора эриохром черного Т и титруют комплексоном до перехода окраски от винно-красной до синей. [c.299] Иногда перед концом титрования раствор окрашивается в фиолетовый цвет. В этом случае для определения конца титрования раствор подогревают на водяной бане до 40—50 °С. Если при этом окраска раствора переходит в синюю, то на этом титрование заканчивают, если окраска не меняется, то титрование продолжают до появления синей окраски. [c.299] Вернуться к основной статье