ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методика анализа газовых смесей из "Справочник по физико-химическим методам исследования объектов окружающей среды" Разделение низкокипящих газов, предельных углеводородов J—и их изомеров. Такой анализ производится на двух последовательно соединенных колонках по схеме, представленной на рис. 22, В качестве детектора применяется катарометр. Анализ производится в и зотермичегком режиме при температуре 20Х, в качестве газа-посителя используется азот или аргон. [c.73] Для разделения предельных углеводородов и их изомеров служит колонка 7 длиной 2 и внутрентшм диаметром 0,4 см, заполненная инзенским кирпичом, пропитанным дибутилфталатом или смесью гексадекана и тетрадекана (в отно-Ш1епии 1 1) в количестве 25% массы кирпича. [c.73] При дозировании 5 с.м газовой смеси и регистрации хроматограмм на потенциометре со шкалой на 2 мВ чувствительность определения компонентов приведена в табл. 10. [c.74] Анализ смеси, содержащей предельные углеводороды —С4, сероводород, двуокись углерода и закись азота. Анал з производится на ко - онке длиной 5 м диаметром 0,4 см, заполненной инзенски л кирпичом, пропитанным смесью гекса-декана с тетрадеканом (1 1) в количестве 25 ]0 массы кирпича. [c.75] Анализ смсси, содержащий двуокись серы, сероводород, двуокись углерода, углеводороды j—С5 и их изомеры. Анализ производится на двух последовательно соединенных колонках в изотермическом режиме при темг1ературе 20 С. [c.77] Колонка 7 (рпс. 22) длиной 80 см (d — 0,2 см) заполняется инзенским кирпичом, содержаихим 20 о диметилсульфолана. Колонка 10 длиной 2 м (d = 0,4 см) заполняется инзенским кирпичом, пропитанным смесью гексадекана с тетрадеканом (1 1) в количестве 25% массы кирпича. [c.77] Если смесь содержит значительные количества метана или этана, для отделения их от двуокиси углерода целесообразно длину колонки 10 увеличить до 5 м. При зтом время анализа пробы (до бутана) составляет 25 nu h. [c.77] Аналпз газа в соответствии с первой пз описанных здесь методик может производиться на хроматографе. Он выполнен в стекле и оснащен детектором Г-10. При соответствующей замене колонок в приборе ПХ-2 югyт быть реализованы все описанные методики. [c.77] Анализ предельных углеводородов С — g, изомеров С4— j и непредельных углеводородов С —С . Разделение проводится на двух последовательно расположенных колонках 7 и 10 (см. рис. 27). Колонка 7 длиной 2,2 м (d -= 0,4 см) из нержавеющей стал заполнена окисью алюминия, модифицированной 3% NaOH (от массы сорбента). [c.77] Колонка 7 в процессе опыта нагревается На колонку поаается напряжение через ЛАТР-1 ц понижающий трансформатор. Напряжение подается так, чтобы за 7 ыпн колонка нагрелась до 90—95° С. Скорость газа-носителя — азота в начале опыта составляет 80 см /. пш. [c.77] мaтoгpaы a с.месн, содержащей двуокись серы, сероводород, двуокись углерода и предельные углеводороды С2—С5. [c.77] Газовая схема прибора для анализа предельных углеводородов С,—Са, изомеров С4—С5 и непредельных углеводородов Сз—Сд. [c.78] Скорость потока водорода, поддуваемого в детектор, 30—50 см /мин, воз 1 ха 200—250 см /мин. [c.78] Вернуться к основной статье