ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства сополимеров хлористого винилидена из "Технология синтетических пластических масс" Полихлорвинилиден вследствие высокой температуры размягчения и малой термостабильности получил лишь ограниченное применение, однако сополимеры хлористого винилидена имеют большое промышленное значение (в частности с хлористым винилом). [c.260] Выше температуры плавления (185—200°) они переходят в вязкое состояние, однако при этих температурах происходит уже с заметной скоростью разложение полимера. При кристаллизации выделяется тепло — около 3,4 кал на 1 г полимера — и наблюдается увеличение удельного веса, твердости, изменение диэлектрических свойств, увеличение прочности на разрыв и уменьшение удлинения при разрыве, увеличение сопротивления действию растворителей рентгенограмма постепенно приобретает вид, характерный для кристаллического полимера. [c.260] В аморфном состоянии полимер обладает каучукоподобными свойствами, что имеет значение в некоторых стадиях его переработки. [c.261] Переход из аморфного в кристаллическое состояние сопровождается незначительным изменением плотности полимера (от 1,66 до 1,69) и, следовательно, лишь небольшой усадкой. [c.261] В кристаллическом состоянии полимер обладает рядом свойств, характерных для типичных пластиков твердостью, жесткостью, прочностью и теплостойкостью. Механическая прочность, гибкость и эластичность полимера значительно увеличиваются при растяжении. При максимальн0 м удлинении в 400—600% прочность на растяжение достигает 4000—7000 кг см , что значительно превосходиг прочность других ориентированных полимеров. [c.261] Технические свойства полихлорвинилидена и сополимеров хлористого винилидена во многом определяются степенью полимеризации. Как видно из рис. 112, с уменьшением степени полимеризации (после определенной величины) резко возрастает температура хрупкости полимера, одновременно резко снижается и его прочность. [c.262] Полихлорвинилиден имеет высокую удельную ударную вязкость, высокую морозостойкость и эластичность, которые определяются сочетанием аморфной фазы, находящейся в высокоэластичном состоянии (точка стеклования —17°), со значительным содержанием кристаллической фазы, имеющей высокую температуру плавления. Полимер, таким образом, представляет собою систему, состоящую, в основном, из жестких и упругих кристаллитов, соединенных, однако, подвил нымн молекулами, находящимися в непрерывном микроброуновском движении. [c.262] Вернуться к основной статье