ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение мочевино-формальдегидных смол из "Технология синтетических пластических масс" Химическое строение мочевино-формальдегидных смол менее изучено, чем феноло-формальдегидных, в особенности это относится к промежуточным и конечным продуктам поликонденсапни. [c.514] Это объясняется тем, что изучение мочевино-форм альдегидной конденсации было начато значительно позже, чем феноло-формальдегидной, а также тем, что она связана с более сложными процессами, приводящими уже на ранней стадии конденсации к образованию желатинирующихся, нерастворимых продуктов. [c.514] Теория мочевино-формальдегидной конденсации исходит из ряда экспериментальных данных. [c.514] Установлено, что в водной среде, в зависимости от определенных условий, главным образом от pH среды и соотношения компонентов, а также от температуры, мочевина и формальдегид образуют различные продукты 1) кристаллические водорастворимые вещества, 2) нерастворимые аморфные — выпадающие из растворов в виде порошка или геля и, наконеп, 3) смолообразные растворимые вещества. [c.514] Монометнлолмочезина нмеет т. плавл. 111—113 , диметилолмочевина 121—126° они растворимы в воде, в метиловом и этиловом спиртах, нерастворимы в эфире. [c.515] Диметилолмочевина н монометилолмочевина, в особенности в смеси с мочевиной, при нагревании в присутствии кислот переходят в неплавкое нерастворимое смолообразное состояние. [c.515] Такая структура, однако, является упрощенной, так как она не учитывает розможного наличия эфирных связей, свободных метилольных групп, а также не дает наглядного представления о сшивке макромолекул. [c.516] Однако еще не выяснено, в какой мере действительно имеют место процессы полимеризации до сих пор невыделенных мономеров метиленмочевины. [c.516] Известно, что при нагревании метилольных производных мочевины выделяется вода и формальдегид и образуются аморфные продукты, идентичные с метиленмочевинами. получаемыми в сильнокислой среде при взаимодействии мочевины с формальдегидом. [c.516] По механизму протекающих реакций метилолмочевины напоминают фенолоспирты, превращение которых из стадии резола в стадию резита протекает как процесс поликонденсации. При реакциях метилолмочевины в присутствии мочевины линейные и впоследствии разветвленные цепи образуются за счет взаимодействия гидроксилов метилольных групп с водородами амидных групп при этом так же, как и при конденсации феноло-спиртов, образуются в основном метиленовые мостики и частично эфирные связи как внутри цепи, так и между цепями. [c.517] Поэтому метиленмочевину следует рассматривать не как продукт полимеризации ненасыщенных мономеров, которые с достаточной достоверностью не выделены, а как продукт поликонденсации моно- и диметилолмочевины, которые первично образуются присоединением мочевины к формальдегиду. [c.517] Таким образом, наличие п метилол-метилеи-мочевинных соединениях реак-циюнноспособных имино- и метилольных групп делает возможным дальнейший процесс поликонденсацин с образованием трехмерных полимеров. От степени замещения водородов аминогрупп, плотности поперечных связей, образуемых метиленовыми и эфирными группами, зависят нерастворимость, неплавкость, механическая и химическая стойкость и прочность продукта. [c.518] Вернуться к основной статье