ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из ароматических углеводородов из "Органикум Часть2" Некоторые ароматические углеводороды можно ё определенных условиях окислить до хинонов, являющихся производными п- или о-бензохинона. [c.31] Из нафталина при окислении также получается не только 1,4-нафтохинон, но и фталевый ангидрид (см. табл. ПЗ и разд. Г,6.5.1). [c.32] В приведенной ниже методике окисления углеводородов в хиноны используется большой избыток хромовой кислоты, так как в противном случае в реакционной смеси остается непрореагировавшее исходное вещество, что затрудняет последующую очистку. При этом следует остановить ход реакции, как только прореагирует все исходное вещество, чтобы предотвратить дальнейшее окисление хинона. [c.32] Для более точного определения конца реакции перед истечением указанного времени каждые 5 мин берут пробу, разбавляют водой, отсасывают кристаллы, промывают водой. Продукт должен быть светло-желтым (не зеленым ), запах углеводорода должен исчезнуть. Присутствие исходного вещества можно также быстро определить, измерив температуру плавления. По окончании реакции смесь выливают в равное по объему количество воды, продукт отсасывают и перекристаллизовывают. [c.33] Антрахинон, важный полупродукт производства красителей (см. разд. Г,5.2.1), в промышленности наряду с другими методами (разд. Г,5.1.8.1) получают окислением антрацена триоксидом хрома в жидкой фазе при 50— 100 °С или воздухом при 370 °С на ванадате железа с высокой селективностью и хорошим выходом. Нафтохинон-1,4 образуется в качестве побочного продукта при окислении нафталина до ангидрида фталевой кислоты (см. разд. Г, 6.5.1). [c.33] Вернуться к основной статье