ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азопигменты из "Химия и технология пигментов" Группа азопигментов объединяет нерастворимые моноазокрасители. Она является доминирующей группой среди органических пигментов желтого, оранжевого и красного цветов. [c.657] Интенсивность азопигментов превосходит в 5—8 раз интенсивность минеральных пигментов аналогичного цвета (например, свинцовых кронов). [c.658] Азопигменты отличаются высокой дисперсностью. В качестве примера на рис. 179 приведены азопигменты — пигмент желтый светопрочный и пигмент алый — под электронным микроскопом. [c.658] Устойчивость масляных пленок, пигментированных азопигментами, к нагреванию (при горячей сушке) до 120—150° у разных красителей различна одни из них не изменяются, другие слегка темнеют цвет же некоторых при этом сильно изменяется. [c.658] Азопигменты недостаточно устойчивы к действию органических растворителей и масел, в которых они частично растворяются это свойство является одним из их существенных недостатков. К кислотам и щелочам азопигменты устойчивы. [c.658] Они находят широкое применение для производства красок и эмалей, типолитографских и художественных красок, для окраски клеенки, линолеума, резины, пластических масс и др. В эмалях на основе эфиров целлюлозы и искусственных смол, а также при окрашивании резины и пластмасс особенно сильно проявляются недостатки азопигментов, заключающиеся в чувствительности к действию растворителей и нагрева. [c.659] Общий метод получения азопигментов заключается в диазотировании амина и его сочетании с нафтолом. [c.659] В качестве примера можно привести схему получения пигмента алого ж-нитро-п-толуидин в количестве 152 кг растворяют при 75° в 1500 л воды, содержащей 90 кг концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 5° и диазотируют приливанием в течение 30 мин. 69 кг нитрита натрия в виде 10%-ного водного раствора. Диазосоединение находится в растворе, его фильтруют для освобождения от примесей и добавляют раствор соды до слабощелочной реакции. Для получения пигмента диазосоединение приливают в течение 1 часа при температуре 12—15° в раствор нафто-лата натрия, содержащий 144 кг -нафтола и 38 кг едкого натра в 1500 л воды. По окончании азосочетания реакционную массу нагревают до 60°, осадок фильтруют и промывают водой до полного удаления водорастворимых солей, затем осадок сушат. [c.659] Исследования, проведенные в последнее время, показали, что, изменяя условия получения, а именно pH, концентрацию растворов и температуру среды при сочетании, скорость сочетания, условия диазотирования, можно изменять в значительной степени физическое состояние частиц и, соответственно, свойства азопигментов (укрывистость, лессирующую способность, интенсивность, оттенок) [11]. [c.660] Особенно большое влияние оказывают диспергирующие и эмульгирующие вещества, которые могут быть добавлены при сочетании к взвеси пигмента в маточном растворе. В качестве таких веществ применяют водорастворимые продукты конденсации мочевины с формальдегидом, ализариновое масло и смоляное мыло (смоляное мыло готовят обработкой канифоли водным раствором соды). [c.660] В качестве примера в табл. 97 и на рис. 180 показано влияние изменения концентрации растворов при сочетании на свойства пигмента алого. [c.660] Для получения азопигментов в качестве исходных материалов применяют различные амины и нафтолы, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. [c.660] Наибольшее значение в качестве исходных продуктов имеют следующие соединения р-нафтол, р-оксинафтойная кислота и группа так называемых азотолов, или нафтолов АС. [c.660] Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.660] Из кетонов жирного и гетероциклического рядов в качестве исходных продуктов применяют анилид ацетоуксусной кислоты и его производные, фенилметилпиразолон и его производные. [c.660] Простейшие азопигменты из -нафтола и аминов бензольного ряда окрашены в желтый или оранжевый цвет. Замена бензольных ядер нафталиновыми всегда ведет к углублению цвета например, замена бензольного ядра в соединении V, окрашенном в желтый цвет (краситель жировой оранжевый), нафталиновым приводит к получению соединения VI цвета бордо (нафтиламин бордо). [c.662] Сильное углубление цвета происходит при введении в состав азокрасителя дополнительных ауксохромов, а также нитрогрупп. Так, например, группа —NO2, введенная в состав желтого соединения— жирового оранжевого, переводит его в соединение VII красного цвета (краситель паракрасный). Азотолы с простыми аминами, например с л-нитроанилином, образуют обычно оранжевые и красные пигменты, с более сложными аминами — фиолетовые и синие соединения. [c.662] Разница в оттенках в большей, степени зависит от состава амина, чем от нафтола. [c.662] Производные анилида ацетоуксусной кислоты и фенилметил-пиразолона образуют почти со всеми аминами пигменты желтого цвета различного оттенка от лимонного до оранжевого. [c.662] Пигмент алый. Это очень яркий пигмент с высокой стойкостью к действию света, воды и извести. Он стоек также к действию масла и спирта стойкость его к действию органических растворителей умеренная. Оттенок пигмента, его лессирующая способность, а отчасти и стойкость к действию света могут изменяться в зависимости от условий сочетания, а также присутствия диспергаторов, в связи с чем его выпускают под различными названиями (ганза красный Б, литоль шарлах РН, РБЛ, Б и др.). [c.663] Вернуться к основной статье