Азопигменты

Жирорастворимые азокрасители. По химическому строению близки к азопигментам, но отличаются тем, что не содержат полярных атомов и групп (С1, N02 и др.). Типичными представителями жирорастворимых красителей являются Жирорастворимые желтый 3 (1) и красный Ж (2) [c.336]

Созданная в предвоенные годы советская анилинокрасочная промышленность была сосредоточена в основном в европейской части Советского Союза. Во время Великой Отечественной войны 80% мощностей было разрушено или демонтировано. Во время войны на базе эвакуированных заводов возникли новые центры анилинокрасочной промышленности в Березниках, Перми, Уфе, Кемерово. Сейчас это крупные промышленные комплексы с развитой техникой и высокой культурой производства. Сразу после войны строится анилинокрасочный завод в Тамбове. Ныне — это Тамбовское производственное объединение Пигмент , обеспечивающее страну азопигментами и многими другими продуктами. Быстрыми темпами восстанавливались химические комбинаты в Рубежном, Новомосковске и др. [c.9]

Азопигменты (не содержащие солеобразующих групп азокрасители) [c.700]

Отечественный ассортимент пигментов, выпускаемых для текстильной промышленности (в наименовании их ставится индекс ТП), в настояще время охватывает достаточно широкую гамму цветов. К ним относятся в основном азопигменты, антрахиноновые и фталоцианиновые пигменты. Для крашения и печатания пригодны и некоторые пигменты с индексом В, предназначенные для крашения вискозы в массе. Используют также неорганические пигменты — диоксид титана, порошки металлов, что расширяет возможности узорчатой расцветки текстильных материалов. [c.166]

Фталоцианин меди обладает чистым голубым цветом и выдающейся устойчивостью к нагреванию, действию света, кислот и щелочей. Поэтому он широко используется во всех областях применения пигментов, являясь своеобразным эталоном прочности. В полиграфии фталоцианиновые пигменты, ввиду. их чистого с п е к т рального цвета, применяются в трехцветной печати, вместе с лимонно-желтыми и пурпурными или красными азопигментами и лаками. [c.432]

Примечания. 1. Производительность по испаренной влаге приведена для азопигментов, [c.809]

Для крашения волокон, формуемых из р-ров (вискозные, ацетатные, полиакрилонитрильные, поливинилхлоридные), широко используют пигменты в спец. выпускных формах, к-рые вводят в прядильный р-р. Так, для крашения вискозного волокна применяют орг. пигменты (азопигменты, фталоцианиновые, кубовые, сажу), выпускаемые в виде водных паст, содержащих диспергирующие в-ва. В состав выпускных форм пигментов для крашения ацетатных, полиакрилонитрильных и поливинилхлоридных волокон входят наполнители - волокнообразующие полимеры, напр, для ацетатных волокон м. б. использована ацетилцеллюлоза, для поливинилхлоридных - П ВХ. Для крашения вискозных и ацетатных волокон применяют также красители, р-римые в прядильном р-ре. Напр., вискозные штапельные волокна красят в темные тона водорастворимыми сернистыми красителями, ацетатные волокна-ацетонорастворимыми красителями. Окрашенные в массе ацетатные волокна характеризуются высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам, что почти недостижимо при крашении этих волокон обычными способами. [c.501]

Технология жирорастворимых красителей близка к технологии азопигментов в частности они, как и прочие органозоли, не должны практически содержать минеральных солей, поскольку эти соли в обычных органических растворителях нерастворимы. [c.336]

Реакцию азосочетания обычно проводят при пониженных температурах (от О до 25—30°С), Образование азопигмента на волокне чаще всего проходит с большой скоростью, которая, однако, зависит от природы используемых азо- и диазокомпонентов и pH среды. [c.140]

При производстве азопигментов выдвигаются повышенные требования к качеству применяемого сырья и соблюдению установленных параметров производства. Это вызвано свойством пигментов адсорбировать загрязнения, удалить которые очень трудно. [c.312]

Пигменты важно получать с оптимальной величиной и формой частиц наилучшие размеры частиц азопигментов 1—2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей силой, а более мелкие частицы легко образуют агломераты кроме того, мелкие частицы пигмента менее светопрочны, так как у них поверхность, наиболее чувствительная к действию света, относительно больше, чем у более крупных частиц. По этой же причине при слишком малых размерах частиц устойчивость пигментов к органическим растворителям снижается — они частично растворяются. Азопигменты могут получаться в процессе синтеза в различных таутомерных формах, азо- или гидразонной (см. стр. 266), точнее, смеси двух таутомеров, с преобладанием одного из них. Цвет и другие свойства таутомеров различны. Кроме того, возможно образование пигментов в различных кристаллических модификациях, также обладающих разными свойствами. Изменение условий синтеза (особенно, pH раствора, концентрации реагентов при сочетании, скорости перемешивания реакционной массы), а также наличие примесей в сырье, отступление от рекомендованных температур в процессе синтеза и при сушке, другие отклонения от установленного режима производства могут привести к получению нежелательных таутомеров, не оптимальной кристаллической модификации пигмента, или к образованию более крупных его частиц и, в конечном итоге, к ухудшению его потребительских свойств. [c.312]

Уже с 1880 г. стал применяться способ крашения, при котором из диазосоединений и азосоставляющих образуются нерастворимые азопигменты в порах окрашиваемого волокна. Препараты для этого метода крашения, диазо- и азосоставляющие, называют а з о -генами (Б. И. Степанов). [c.315]

Красители желтых, оранжевых и красных тонов близки по строению к азопигментам, но содержат больше полярных заместителей. Глубже окрашенные принадлежат к антрахиноновому ряду. Выбираются из тонкодиспергированной водной суспензии, стабилизованной мылом или [c.692]

Азопигменты и лаки. Как уже упоминалось, пигментами называют нерастворимые в воде красители. В промышленности синтетических красителей понятие лак отличается от принятого в лакокрасочной промышленности в химии красителей лаки — нерастворимые в воде, чаще всего бариевые или кальциевые соли растворимых красителей. [c.307]

Образование азопигмента начинается практически сразу после нанесения печатной краски на ткань и почти полностью заканчивается в процессе сушки. Однако последующая обработка ткани в среде насыщенного водяного пара (6—8 мин) является весьма желательной стадией технологического процесса, так как способствует повышению яркости окрасок и устойчивости их к действию света, к трению и мокрым обработкам. [c.145]

ЗЕЛЕНИ СМЕШАННЫЕ (зеленые пигменты), смеси неорг. и (или) орг. синих пигментов (железная лазурь, фталоциани-новый голубой и др.) с желтыми (свинцовые и цинковые кроны, желтые железооксидные, азопигменты и др.). Использованием разных петментов и изменением их кол-в в смесях можно получать широкую гамму зеленых цветов и оттенков-от светло-салатных до темно-оливковых. [c.169]

Ткань промывают сначала в ванне, содержащей раствор-гидроксида натрия (3—5 г/л) при 75—80°С, затем в растворе синтетического моющего средства при этой же температуре и далее горячей водой. Такая интенсивная промывка необходима для удаления азотола с тех участков ткани, на которые не был нанесен печатный рисунок, а также для смывания азопигмента с поверхности ткани. Данный способ печати наиболее целесообразно применять при воспроизведении грунтовых рисунков. [c.145]

Метод проявления окраски заключается в обработке напечатанной ткани горячими парами НСООН или СН3СООН. При действии кислоты диазоаминосоединения распадаются на амин-стабилизатор и соль диазония, которая сочетается на волокне с азото лом, образуя азопигмент. Растворимый в воде амин-стабилизатор удаляется при промывке ткани. В последние годы найдены диазо-аминосоединения, распадающиеся на составные части при нагревании в нейтральной среде, что позволило избежать коррозии оборудования (диазоаминолы Н). Способность диазоаминосоединений расщепляться уже в нейтральной среде обусловлена применением менее активных (в реакции азосочетания) диазосоединений и специально подобранных аминов-стабилизаторов, что облегчает при нагревании сдвиг равновесия влево уже в среде, близкой к ней-тральной [c.318]

Азокрасители (азопигменты и азолаки) применяют также и для окраски полимеров, искусственных и синтетических волокон, а также в качестве пигментов для малярных и других красок. [c.308]

ТИПОГРАФСКИЕ КРАСКИ — краски, применяемые в полиграфии для различных способов печатания. К ним относятся типографские, офсетные, фототипные, эластографские, шелково-трафаретные и другие краски. Т. к. делятся на газетные, книжные, журнальные, иллюстрационные, репродукционные, картографические и др. Т. к.— суспензии пигментсв в вяжущих маслах (олифах), смолах и др. Наибольшее значение имеют синтетические органические пигменты (желтые и красные азопигменты, голубые, синие, зеленые флотацианиновые пигменты) и красящие лаки. В качестве черного пигмента применяют сажу, в качестве Т. к. используют ферроцианиды железа (милори), хромовые желтые, молибдаты свинца, диоксид титана и различные белила. [c.250]

В крашении текстильных материалов значительную роль играют также г омплексооб разу ющие азокрасители. Азопигменты (совершенно нерастворимые порошкообразные красители), как правило, — это комплексы металлов или нерастворимые соли. [c.245]

З-нитро-4-метоксибензапилида железом. Примен. в произ-ве азопигментов, лек. ср-в. [c.37]

СНаСОСН2СОЫНСбНз(СН ,)1. t , 89—90°С плохо расти, в воде (0,5% при 25 °С), раств. в горячих хлорбензоле, бензине. Получ. взаимод, 1,3-ксилидина с дикетеном. Примен. н произ-ве азокрасителей и азопигментов. АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2-ТОЛУИДИД [c.64]

А. применяют для крашения и печатания тканей из хлопка и вискозного волокна. Азоамины и азотолы используют также для синтеза азокрасителей, особенно азопигментов. [c.52]

При обработке билирубина солями арилдиазония (р-ция Ван ден Берга) или HNO3 (р-цня Гмелина) также происходит расщепление молекулы с элиминированием центр, метиленового звена н образоваиием азопигментов, р-цин используют для количеств, опреде пения билирубина [c.144]

Органические П. Наиб, практич. значение имеют азопигменты и азолаки, трифенилметановые, фталоцианиновые и полициклические П. [c.511]

Азогены, другие названия — ледяные, холодные красители, препараты для холодного крашения — вещества, образующие азопигменты в процессе крашения или печати в порах волокна. Они дешевы, удобны в применении и широко используются для крашения и печати по тканям из хлопка и вискозного волокна. С помощью азогенов могут быть получены окраски всех цветов наибольшее значение имеют алые, красные, бордо, фиолетовые и синие. Окраски обычно яркие, прочность — от умеренной до хорошей. Чаще всего практикуется непрерывный способ крашения. Ткань плюсуют щелочным раствором Азотола, отжимают, высушивают и пропускают через раствор Диазоля, содержащий буфер СНзСООЫа при pH 6. Окрашенный материал промывают холодной водой, затем в растворе ЫагСОз (2—3 г/л). [c.251]

Важной для многих областей применения яркостью и чистотой оттенка обладают пигменты, содержащие одну азогруппу, а среди дисазопигментов только такие, в которых азогруппы не сопряжены накопление сопряженных азогрупп приводит к углублению цвета и уменьшению яркости азокрасителей. Азопигменты имеют наибольшее значение в цветах от лимонно-желтого до бордо и коричневого в других цветах обычно используются пигменты иных классов, в частности голубые и зеленые фталоцианиновые пигменты. [c.309]

Для получения азопигментов часто применяют в качестве диазосоставляющих производные анилина и толуидинов, содержащие атомы С1 и группы NO2, ОСН3, реже — ONH2, SO2NH2, [c.309]

При холодном крашении ткань пропитывают раствором азотола, содержащим щелочь (NaOH или Na2 03) азотол адсорбируется тканью. Затем пропускают ткань через раствор диазоля, при этом в результате азосочетания в порах ткани образуются азопигменты. Метод холодного крашения имеет наибольшее значение для окраски хлопчатобумажных и вискозных тканей в цвета оранжевый, алый, красный, бордо, синий, черный. Достоинства этого метода крашения — простота, дешевизна, высокая производительность. [c.317]

Многие из аминов, применяемых в синтезе азопигментов, пригоднь для этой цели. [c.318]

Независимо от различий в химическом строении диазолей способ применения их одинаков для сочетания с азосоставляющей диазоль достаточно растворить в воде и создать оптимальное значение pH среды. Выделяющийся в результате электролитической диссоциации катион диазония не обладает сродством к целлюлозе, но довольно легко вступает в реакцию азосочетания с азотолятом натрия (уравнение 32), ранее фиксированным на волокне, что позволяет получать на текстильном материале прочно удерживающийся азопигмент. [c.140]

При крашении азоацетами как азоамин, так и азотол наносят на волокно одновременно из их водной суспензии. После этого волокнистый материал обрабатывают подкисленным раствором нитрита натрия. В этих условиях непосредственно в волокне происходит диазотирование азоамина и сочетание образующейся активной формы диазония с азотолом, в результате чего образуется азопигмент. Для ускорения процесса обработку трудноокрашиваемых синтетических волокон, в частности полиэфирного волокна, проводят при повышенной температуре в присутствии так называемых интенсификаторов (о- и п- гидр-оксибифенилы, салициловая кислота и др.), вызывающих набухание волокна и облегчающих диффузию азотола и азоамина в глубь волокна, или под давлением при 120—130°С. [c.143]

Для крашения шерсти интересно применение так называемых азозолей (или антразолей), которые представляют собой растворимые в воде натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений азокрасителей, содержащих остаток антрахинона. Хотя в результате крашения на волокне образуется нерастворимый азопигмент, по способу применения и тем химическим превращениям, которые претерпевают азозоли в процессе крашения, они аналогичны кубозолям. [c.144]

Катион диазония сочетается с азотолятом натрия на волокне, образуя нерастворимый азопигмент. [c.146]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.309 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.307 ]

Применение красителей (1986) -- [ c.206 , c.209 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.437 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.121 , c.288 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.657 , c.669 ]

Химия и технология пигментов Издание 2 (1949) -- [ c.538 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.385 , c.386 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.66 , c.77 , c.79 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.575 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.110 , c.129 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.280 ]

Аналитическая химия синтетических красителей (1979) -- [ c.432 , c.434 ]

Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей (1974) -- [ c.13 , c.21 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.195 , c.208 , c.223 , c.224 , c.225 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.385 , c.386 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.171 , c.172 , c.375 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.112 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.374 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.377 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.594 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.239 ]

Свойства химических волокон и методы их определения (1973) -- [ c.201 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.283 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.118 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.310 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.118 , c.121 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология