ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро из "Общая химическая технология органических веществ" Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро, приводящее к получению фенолов, нафтолов, аминонафтолов и их сульфокислот, широко применяемых в синтезе красителей, является одной из важнейших реакций в промышленности органического синтеза. [c.240] Сплавление натриевых солей ароматических сульфокислот со щелочью было применено в 70-х годах прошлого века в производстве ализарина из 2-сульфокислоты антрахинона и 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина. В настоящее время этим методом получается значительйая часть производимого фенола. [c.241] В действительности механизм этой реакции, протекающей при 160—320° в расплавленной щелОчи, значительно сложнее. [c.241] Следует отметить, что для проведения процесса необходимо применять значительно большее количество едкой щелочи, чем требуется по теоретическому уравнению реакции. Частично это можно объяснить тем, что расплавленная щелочь является не только реагентом, но и средой, в которой протекает реакция. [c.241] Усовершенствованием способа щелочного плавления явилось применение водных растворов щелочей при проведении процесса в автоклавах под повышенным давлением автоклавный способ). Этим способом достигаются хорошие выходы продуктов при меньшей продолжительности реакции и, кроме того, можно в случае необходи , мости заменять на гидроксил лишь часть сульфогрупп, содержащихся в полисульфокислотах. Так, применяя его к полисульфокислотам ряда нафталина, можно вводить гидроксил, в первую очередь, на место более подвижных сульфогрупп, находящихся в а-положении. [c.241] Реакцию щелочного плавления применяют к сульфокислотам рядов бензола, нафталина и антрахинона. Условия проведения реакции различны ввиду того, что подвижность сульфогруппы в различных соединениях неодинакова. Наиболее высокая температура (порядка 300°) требуется в случае сульфокислот ряда бензола и -сульфокислот нафталина. [c.242] Вернуться к основной статье