Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро

Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро приводит к появлению антисептических свойств. Поэтому многие фенолы и р-иафтол оказывают бактерицидное действие, применяются как дезинфицирующие средства. [c.158]

Способы получения. Существует несколько методов введения гидроксильной группы в ароматическое ядро. Многие из них имеют промышленное применение. [c.380]

Эти реакции имеют общее значение для введения гидроксильной группы в ароматическое ядро однако в некоторых случаях они протекают через образование промежуточного соединения — бензина (дегидробензола, разд. 23-3,В) и могут приводить к перегруппировке. В процессе производства фенола по методу Рашига используется высокотемпературное жидкофазное хлорирование бензола действием соляной кислоты и кислорода с последующим гидролизом образующегося хлорбензола (без его предварительного выделения) при 400 над силикатным катализатором. Этот метод неприменим в обычных лабораторных условиях. [c.304]

ВВЕДЕНИЕ ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ В АРОМАТИЧЕСКОЕ ЯДРО [c.240]

Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро, приводящее к получению фенолов, нафтолов, аминонафтолов и их сульфокислот, широко применяемых в синтезе красителей, является одной из важнейших реакций в промышленности органического синтеза. [c.240]

Наиболее распространены следующие способы введения гидроксильной группы в ароматическое ядро [c.240]

В соответствии со сказанным (см. гл. I, стр. 67,68) сплавление сульфокислот со щелочами и вообще введение гидроксильной группы в ароматическое ядро путем обработки щелочами следует рассматривать как вид катионоидного замещения, — воздействие ОН-иона по месту наименьшей плотности электронов. Плотность электронов у атома углерода, связанного с сульфогруппой, понижена вследствие индукционного эффекта положительно заряженного атома серы. [c.332]

Получаемые ароматические сульфокислоты в дальнейшем используют для введения гидроксильной группы в ароматическое ядро, например для получения фенола из бензолсульфокислоты, резорцина из бен- [c.488]

Этот метод введения гидроксильной группы в ароматическое ядро является одной из важнейших реакций органического синтеза и широко используется для получения разнообразных промежуточных продуктов, применяемых в производстве красителей, лекарственных и душистых веществ. В производстве же фенола, потребляемого в настоящее время в очень больших количествах различными отраслями промышленности, метод щелочного плавления утрачивает свое прежнее значение Для получения фенола во все больших масштабах применяются новые более эффективные методы (стр. 503). [c.491]

О механизме действия азотнокислой окиси ртути как катализатора при окислительном нитровании см. оригинальные работы Интересно отметить, что введение гидроксильных групп в ароматическое ядро при нитровании может происходить и в отсутствие ртути или ее солей. Так, при нитровании 1,2,5,6-тетраокси-антрахинона концентрированной азотной кислотой образуется соединение (I), которое при действии минеральных кислот превращается в динитрогексаоксиа1нтрахинон [c.247]

В менее жестких условиях прямое введение гидроксильной группы в ароматическое ядро достигается при нуклеофильном замещении галогена (или других групп, обладающих большей устойчивостью в виде аниона, чем водород), особенно при наличии нитрогрупн в орто- и паря-положениях. [c.372]

Смотреть главы в:

Общая химическая технология органических веществ -> Введение гидроксильной группы в ароматическое ядро

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические гидроксильной группы

Гидроксильная группа