ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сополимеризация из "Технология пластических масс Издание 2" Сополимеризация, или совместная полимеризация разных мономеров, широко практикуется в настоящее время для получения полимера с таким комплексом свойств, которых не имеет полимер любого мономера, взятого в отдельности. Например, поливинилхлорид— полимер хлористого винила отличается весьма малой текучестью, что затрудняет его переработку в изделия. Полимер винилацетата, наоборот, отличается чрезмерной текучестью, препятствующей его практическому применению. Сополимер хлористого винила и винилацетата сочетает хорошую текучесть в процессе переработки с достаточной жесткостью полученных изделий. Весьма широкое применение получили сополимеры дивинила со стиролом и нитрилом акриловой кислоты, известные под названиями синтетических каучуков СКС и СКН, обладающие такими ценными техническими свойствами, которых нет у отдельно полученных полимеров дивинила, стирола и нитрила акриловой кислоты. [c.49] Процесс сополимеризации по ряду показателей аналогичен процессу полимеризации, но еще сложнее вследствие взаимного влияния мономеров и растущих цепей. [c.49] Величины г и гг определяются экспериментальным путем. Методы сополимеризации и оформление технологического процесса аналогичны применяемым в полимеризации одного мономера. [c.50] Обычно сополимеризация, хотя и приводит к получению ряда высококачественных сополимеров, не дает возможности регулировать свойства получаемого продукта. [c.50] Возможность четкого регулирования свойств продукта достигается специальными методами сополимеризации, приводящими к получению привитых сополимеров и блоксополимеров. Продукты такой сополимеризации сочетают в требуемом соотношении свойства отдельных полимеров. Например, для получения полимера, обладающего одновременно эмульгирующими и смачивающими свойствами, нужно наличие в нем водо- и маслорастворимых групп. Этого можно достичь прививкой к маслорастворимым полимерам водорастворимых боковых цепей и, наоборот, прививкой маслорастворимых цепей к водорастворимым полимерам. [c.50] Таким образом, решена важная в промышленном отношении задача окрашивания некоторых синтетических волокон, например полиэтилентерефталата. [c.50] Прививка цепей поливинилацетата к макромолекуле политетрафторэтилена значительно повышает ее адгезию. Механические свойства и устойчивость к углеводородам натурального и синтетического каучуков значительно повышаются при прививке к ним метилового эфира метакриловой кислоты. [c.50] Привитые сополимеры стирола отличаются высокой прочностью к удару (ударопрочный полистирол). [c.50] Методом передачи цепи получены сополимеры, в которых основная цепь построена из поливинилацетата, а боковые — из полиэтилена или полиакрилонитрила полистирола с боковыми цепями поливинилхлорида и др. [c.51] Скорость роста боковой цепи зависит от температуры, концентрации полимера и реакционной способности радикала прививаемого мономера. [c.51] Мономер прививается по месту распада перекисных групп. Таким методом получается, например, сополимер, состоящий из основной цепи полимера акриловой кислоты, к которой привит метилметакрилат. [c.52] Перекисные группы можно получить и другими способами, например продувая воздух через раствор полимера. [c.52] В ряде случаев процесс проводят в среде инертного газа, чтобы предотвратить взаимодействие макрорадикалов с кислородом воздуха, приводящее к получению неактивных соединений. [c.53] Совместное получение блоксополимеров и привитых сополимеров наблюдается также при совместной деструкции разных полимеров. [c.53] При этом сшиваются не только разнотипные, но и однотипные молекулы. [c.54] По данному методу получены блоксополимеры полиакрилатов с полистиролом, а также различных полиэфиров. [c.54] Для блоксополимеризации по методу взаимодействия концевых функциональных групп обычно применяют сравнительно низкомолекулярные полимеры со степенью полимеризации 10—50. Это способствует повышению концентрации концевых групп в реакционной смеси. [c.54] Большой интерес представляет метод получения блоксополимеров посредством так называемых живущих полимеров. Последние получаются в условиях полимеризации, предотвращающих возможность обрыва цепи. Поэтому рост макромолекулы прекращается лишь при полном исчерпывании мономера, однако она сохраняет еще способность дальнейшего роста ввиду наличия на ее конце свободного активного радикала. При прибавлении другого мономера рост макромолекулы возобновляется, что в результате приводит к образованию блоксополимера, состав которого может таким путем регулироваться. [c.54] Вернуться к основной статье