Сополимеризация

Полимеризация при повышенной температуре [38]. По второму способу полимеризация проводится с горячей кислотой. Этим способом, при котором, кроме изобутенов присутствует также н-бутен (сополимеризация), получают неоднородную смесь олефинов, используемую в дальнейшем для производства карбюраторного горючего. Применять метод для получения нефтехимических продуктов нецелесообразно. [c.65]

В весьма больших количествах хлористый метил применяется в настоящее время в качестве растворителя при производстве бутил-каучука сополимеризацией изобутилена с 2—3% изопрена или бутадиена. При этом он выполняет двоякую функцию с одной стороны, он является растворителем для полимеризующего катализатора (безводного хлористого алюминия) и, с другой, служит разбавителем для проведения реакции. [c.208]

Рис. 71. Влияние состава смеси этилен — пропилен на сополимеризацию (растворитель бензин с температурой кипения 60—90 С, температура 5 °С, давление 1 кгс/см )

Промышленные методы сополимеризации [c.313]

III. Какие вещества используются в качестве регуляторов сополимеризации [c.279]

В тех же условиях в продуктах пиролиза этилена содержатся высокомолекулярные олефины — продукт сополимеризации бути — ленов с этиленом. При температурах 600 °С и выше в продуктах термолиза этилена появляются бутадиен и водород в результате дегидрирования бутена—1. [c.32]

Полимеризация в водных эмульсиях — весьма распространенный метод получения полимеров, так как он удобен не только для полимеризации отдельных мономеров, но и для сополимеризации двух или нескольких мономеров. Водно-эмульсионный способ полимеризации позволяет осуществлять процесс с большими скоростями и легко регулировать тепловой режим. Кроме того, разобщенность взрыво- и пожароопасных мономеров в водной эмульсии позволяет более безопасно осуществлять процесс. [c.338]

Сравнение кр тя. к1 для различных мономеров показывает, что все они являются величинами одного порядка, хотя мономеры сильно различаются между собой по структуре. По-видимому, это общий случай, так как структурные факторы, снижающие реакционноспособность радикалов (например, резонансная стабилизация), вызывают почти компенсирующее это снижение повышение реакционной способности двойной связи. Этот вопрос рассматривается подробно в разделе, посвященном сополимеризации. [c.122]

Реакция, при которой происходит сополимеризация двуокиси серы с различными олефинами, действительно показывает такой резкий по [c.136]

Сополимеризация по ионному механизму. [c.137]

С другой стороны, теоретический интерес реакции сополимеризации заключается в том, что она помогает понять зависимость между структурой и реакционной способностью свободно-радикальных реакций. В самом деле, исследования сополимеризации в настоящее время дают наиболь- [c.137]

Случайно на этой системе, состоящей из стирола и метилметакрилата, впервые была показана [99] применимость уравнения (37). Впоследствии было изучено более 100 систем сополимеров, и применимость уравнения сополимеризации многократно по/утверждалась реакциями ионной и радикальной сополимеризации. [c.139]

Поскольку в уравнение (37) входят только константы скорости развития цепей, оно не предусматривает изменений состава сополимера с изменением суммарной скорости сополимеризации или в зависимости от источника радикалов, применяемых для начала реакции. Экспериментальным путем обнаружено, что значения отношений реакционных способностей мономеров остаются практически постоянными в широких пределах изменений реакционной среды даже при переходе от сополимеризации в массе мономера к эмульсионной или суспензионной сополимеризации. В последнем случае, однако, иногда нужно вводить поправки на различную растворимость в воде двух мономеров, вследствие чего один из мономеров может избирательно выводиться из зоды реакции [50, 51, [c.139]

Аналогичное изменение состава сополимера отмечалось также в присутствии реагента, образующего комплекс преимущественно с одним из двух мономеров [64]. Следовательно, простое определение отношения реакционных способностей мономеров для пары мономеров позволяет довольно полно охарактеризовать их поведение при сополимеризации. С другой стороны, отношения реакционноспособности мономеров действительно несколько изменяются с температурой [58, 87] и очень сильно изменяются, если активные центры, участвующие в сополимеризации, из радикалов переходят в ионы. Ионная сополимеризация рассматривается в одном из следующих разделов настоящей главы, однако здесь можно отметить, что определение состава сополимеров может дать простой способ установления механизма действия нового инициатора полимеризации. [c.139]

Рис. 5. Отношение между составом сополимера и составом сырья для идеальных реакций сополимеризации с указанными значениями г (г1г = 1) [101 ].

Из рис. 6 видно также другое интересное свойство реакций сополимеризации с чередованием. Для значений < 1 кривая состава сополимера пересекает кривую, выражающую состав сырья. В этой точке состав сырья и сополимера одинаков. Уолл по аналогии с перегонкой назвал реакцию, протекающую в этих условиях, азеотропной сополимеризацией [147]. Из уравнения (37) легко показать, что состав сырья в этой точке пересечения дается уравнением [c.140]

К сожалению, данные, полученные при процессах технической сополимеризации (или в большинстве из лабораторных синтезов), не годятся для вычисления отношений реакционных способностей мономеров. Нужны специальные опыты, проводимые лишь до невысоких степеней пре- [c.144]

Рис. 15.. Графическое решение уравнения сополимеризации для системы, состоящей из стирола и метилметакрилата, 6 опытов [99, 01].

Полимеризацией и сополимеризацией акрилонитрила получают мпого технически ценных полимеров. Полимеризацией акрилонитрила получают исключительное по качеству волокно, поступающее в продажу под названием ПАН-волокно , орлон , волкрплон и т. д. [c.197]

Сополимеризация бутадиена со стиролом проводится следующим образом бутадиен и стирол нодают для полимеризации в облицованный изнутри стеклом автоклав в соотношении 70 30. Процесс ведется при хорошем перемешивании, в присутствии катализатора, эмульгатора и регулятора полиме- [c.259]

Применение полипропилена при низких температурах ограничивается сравнительно высокой температурой хрупкости (от —10 до -(-20 °С). Ударная вязкость достаточно высока для бо,льшинства назначений. С другой стороны, имеются возможности улучшения ударной вязкости при низких температурах (модификация каучуком или полиизобутиленом, блочная сополимеризация с 2—10% этилена). [c.302]

Выход сополимера проходит через максимум во многих случаях это зависит от отношения А1 V при использовании системы А1(СвН з)з + V I4 это отношение составляет 2,5 [75]. Скорость полимеризации тоже проходит через максимум независимо от величины отношения А1 V [48]. Ниже показаны оптимальные отношения А1 V при сополимеризации с некоторыми катализаторными систе мами [c.313]

Сополимеризацию можно проводить так же, как полимеризацию пропилена (см. рис. 69). При периодическом методе реакцию проводят в автоклаве, куда при —65 °С сначала вводят жидкий пропилен, а затем подают этилен под таким давлением, чтобы газ был нужного состава. Оба компонента могут быть растворены в гептане, циклогек-саие или бензоле. Компоненты катализатора подают отдельно в виде растворов в углеводородах. Полимеризация продолжается примерно 10—40 мпн, после чего ее прекращают добавкой спирта. Для удаления соединений ванадия и алюминия реакционную смесь обрабатывают кислотами. После очистки добавляют антиоксиданты для стабилизации сополимера. [c.313]

Для осуществления вулканизации этилен-пропиленовых сополи меров серой при сополимеризации предло кено вводить третий ком--понент, а именно диен, чтобы ввести в сополимер двойные связи. [c.315]

Эмульси01Н1ая радикальная полимеризация 0,30 массовой доли стирола и 0,70— бутадиена. 2. Конденсация 0,70 массовой ДС ЛИ стирола II 0,30 — бутадиена. 3. Блочная сополимеризация. 4. Со полимеризация стирола и бутадиена в высококипищем органическом растворителе. [c.279]

Кубовые остатки ректификации стирола (КОРС) содержат до 30% стирола, 7—8% а-метилстирола, до 60% смолы, а также нафталин, фенантрен. Количество остатков зависит от режима ректификации, ингибитора полимеризации стирола и составляет около 25 кг на 1 т стирола. Значительную часть кубовых остатков сжигают. Основные направления рационального их использования — переработка в лаки путем сополимеризации [c.177]

В- результате сополимеризации изобутилена с пропеном в присутствии фосфорной кислоты получаются гептилены, состоящие главным образом из 2,2- и 2,3-диметилпентенов, что доказывается образованием при гидрировании сополимера 2,2- и 2,3-диметилпентанов [28]. Реакция идет через стадию присоединения катиона трет-бутлл к пропену [c.225]

В приведенном выше примере гидроперекись образуется в результате замещения молекулой кислорода активированного углеродного атома у двойной связи. В процессе замещения может произойти смещение двойной связи, но не разрушение ее. При образовании двузамещенных перекисей процесс окисления протекает через прямое соединение кислорода с двойной связью. Так происходит в случае стирола, который при таком окислении образует полимер путем процесса, подобного сополимеризации. Полимер перекиси представляет собой нелетучий смолоподобный продукт, состоящий из следующих структурных единиц [c.286]

Штокмейер, применив к изучению системы, состоящей из винилацетата и бензола, метод меченых атомов, нашел, что на полимерную цепь в полимере приходится 20 молекул бензола он высказал предположение, что при этом может происходить также и реакция сополимеризации (см. ниже) [141]. Фактически же вся проблема об атаке радикалов на ароматические системы в настоящее время является невыяснешшм разделом химии радикалов. [c.126]

Реакция сополимеризации. Важным направлением процесса полимеризации олефинов является реакция, при которой два или несколько олефинов или мономеров полимеризуются в смеси одновременно. Образующийся при этом продукт, содержащий структурные единицы двух или нескольких мономеров, известен под названием сополимера, а процесс получения такого продукта называется сополимеризацией. Такая реакция имеет большое теоретическое и практическое значение. В технике она дала возможность значительно увеличить число существующих полимеров. Так, например, из п мономеров теоретически может образоваться и /2 различных двухкомпонентных сополимеров, причем состав каждого из них может изменяться в определенных пределах. Кроме того, хотя некоторые пары мономеров не удается заставить сополимеризоваться, однако имеются и такие олефины, которые не полимеризуются каждый в отдельности, но легко образуют сополимеры. Реакция сополимеризации, таким образом, дает возможность получать полимеры с варьирующими в широких пределах физическими и химическими свойствами. При тщательном регулировании соотношения компонентов в сополимерных системах можно довольно тонко управлять этими свойствами, приспосабливая их для специальных целей, В результате многие из наиболее важных промышленных полимеров практически являются сополимерами, содержащими (обычио) два типа мономерных структурных единиц. Пе-( ечень некоторых из них приведен в табл. 7. [c.137]

Состав сополимеров и уравнение сополимеризации. Сравнительно давно нри техническом получении сополимеров было установлено, во-первых, что многие пары мономеров совсем не способны к сонолимериза-ции и, во-вторых, нри сополимеризации соотношение двух мономеров в образовавшемся сополимере может быть совсем другим, чем то, в каком они находятся в исходном сырье (реакционной смеси), из которого этот сополимер был получен. Кроме того, выяснилось, что во многих случаях пе существует прямо11 зависимости между сравнительной тенденцией двух мономеров к сополимеризации и суммарной скоростью, результирующей реакции полимеризации. Поскольку вопрос о составе сополимеров представлял особенно большое значение, то различные исследователи делали попытки разработать удовлетворительные модели этой реакции. Эти попытки привели в 1944 г. к выводу общего уравнения, известного под названием, уравнения сополимеризации [см. уравнение (37) ниже 12, 99, 147]. [c.138]

Качественно распределение структурных единиц в цепи полимера будет изменяться от беспорядочного (случайного) при идеальной сополимеризации до правильного чередования при строго чередующейся сополимеризации. Количественный порядок распределения был вычислен как функция отношенйй реакционносиособностей сырья и мономеров [2] и как распределение длин цепей и состава полимеров между цепями [139], но пока еще эти вычисления подтверждены весьма небольшим количеством экспериментальных данных. [c.144]

Смит [135], а также А.лфрей и Харди [4] рассмотрели зависимость менаду сополимеризацией и переносом цепей. Качественно чередование в сонолимеризующихся системах снижает значение величины, которая может быть названа функцией переноса системы. Были выведены количественные зависимости, и Смит показал, что они хорошо согласуются с экспериментальными данными для системы, состоящей из стирола, метилметакрилата и м-амилмеркаптана [135]. [c.144]

Методы сополимеризации определение отношений реакционно-способнбстей мономеров, Сополимеризация проводится практически при тех же условиях, что и полимеризация индивидуальных мономеров единственное существенное отличие, направленное на получение более однородного сополимера, как отмечалось выше, состоит в том, что реакцию прерывают прежде, чем она пройдет полностью, или же непрерывно добавляют в сырье один из компонентов. [c.144]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.109 ]

Общая химия (1987) -- [ c.326 , c.327 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.261 ]

Технология резины (1967) -- [ c.34 , c.39 , c.41 , c.43 , c.45 , c.119 , c.120 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.535 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.255 ]

Технология пластмасс на основе полиамидов (1979) -- [ c.60 , c.62 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.149 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.169 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.261 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.140 ]

Свободные радикалы (1970) -- [ c.235 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.261 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.397 , c.398 , c.424 , c.425 , c.429 , c.430 , c.435 , c.436 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.15 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.202 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.95 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.536 , c.540 , c.592 , c.593 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.535 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.445 , c.571 ]

Каталитические свойства веществ том 1 (1968) -- [ c.2 , c.1307 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.84 , c.106 , c.154 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.396 , c.557 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.278 , c.279 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.523 ]

Силивоны (1950) -- [ c.0 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.0 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.361 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.446 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.464 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.75 , c.85 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.97 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.89 , c.90 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.317 , c.320 ]

Технология резины (1964) -- [ c.35 , c.42 , c.43 , c.45 , c.46 , c.119 , c.120 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.15 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.100 , c.517 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.94 , c.95 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.440 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.377 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.46 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.0 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.26 , c.40 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.49 ]

Физика макромолекул Том 3 (1984) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.157 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.580 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.333 , c.405 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.208 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.453 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.153 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.380 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.54 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.42 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.0 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.352 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.11 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.106 , c.109 , c.112 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.146 , c.150 , c.288 , c.294 , c.332 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.338 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.270 ]

Фторполимеры (1975) -- [ c.0 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.159 , c.160 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.440 ]

Инженерные методы расчета процессов получения и переработки эластомеров (1982) -- [ c.5 , c.21 , c.36 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.26 , c.51 , c.74 , c.80 , c.112 , c.183 , c.201 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.65 , c.83 , c.111 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.64 , c.76 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.78 , c.87 , c.89 , c.92 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.0 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.530 , c.537 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.525 , c.534 , c.540 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.208 ]

Криохимия (1978) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.530 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.11 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.0 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.106 , c.190 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.271 , c.272 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.440 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.235 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.256 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.0 ]

Методы кинетических расчётов в химии полимеров (1978) -- [ c.227 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.14 , c.15 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.325 , c.327 , c.359 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.0 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.0 , c.89 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.33 , c.35 , c.157 , c.161 , c.162 , c.278 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.11 ]

Гетероциклические соединения и полимеры на их основе (1970) -- [ c.195 ]

Технология лаков и красок (1980) -- [ c.28 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.293 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.57 , c.89 , c.97 , c.142 , c.224 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.217 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.453 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.451 , c.452 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.413 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.25 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.249 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.11 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.276 ]

Карбониевые ионы (1970) -- [ c.225 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.197 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.639 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.942 , c.944 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.192 , c.196 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.581 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.124 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.25 , c.121 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.178 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.276 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.208 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.269 , c.282 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.0 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.33 , c.60 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.0 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.460 ]

Свободные радикалы в растворе (1960) -- [ c.0 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.68 , c.182 , c.224 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.298 , c.340 ]

Полимеры (1990) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.73 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.83 , c.84 ]

Радиационная химия (1974) -- [ c.337 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.224 , c.556 ]

Иммобилизованные ферменты (1987) -- [ c.20 , c.21 , c.24 , c.26 , c.80 , c.130 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.339 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология