ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенольное сырье из "Технология пластических масс Издание 2" Важнейшим сырьем в производстве фенолоальдегидных смол являются фенолы (в том числе замещенные), крезолы,-ксиленолы и резорцин. [c.151] Фенол ядовит. При попадании его внутрь организма противоядием служит сахарат кальция, при попадании же на кожу во, избежание ожогов необходимо немедленно промыть пораженный участок спиртом и смазать специальной мазью. Наблюдается особая восприимчивость отдельных людей к действию паров фенола даже в минимальных концентрациях. В таких случаях на коже появляется экзема, что указывает на необходимость перевода на другую работу. [c.152] Для изготовления искусственных смол применяются как синтетический. фенол, так и извлекаемый из каменноугольной смолы. [c.152] Синтез фенола в промышленности осуществляетсй на основе бензола четырьмя способа и сульфированием, хлорированием, окислительным хлорированием и кумольным. [c.152] Главные достоинства этого метода, известного также под названием метода Рашига, — отсутствие расхода щелочи и хлора, так как для хлорирования применяют хлористый водород, являющийся отходом этого же процесса. [c.153] Смесь фенола и ацетона разделяется ректификацией. [c.153] Этот способ, разработанный на основе исследований П. Г. Сергеева, Б. Д. Куржалова и Р. Ю. Удриса, наиболее перспективный ввиду доступности и дешевизны пропилена, получаемого в большом количестве при пиролизе нефтепродуктов. Достоинством метода является также одновременное получение ценного продукта — ацетона. [c.153] Помимо смол, фенол применяется для производства взрывчатых веществ, красителей, синтетических волокон, в качестве дезинфицирующего средства (карболовая кислота) и для других назначений. [c.153] Как известно, фенол присоединяет формальдегид лишь в орто-й пара-положения к гидроксилу. Следовательно, наибольшей реакционной способностью обладает л-крезол, имеющий три подвижных водородных атома и образующий вследствие этого пространственные полимеры. ж-Крезол кипит при 202,8 и застывает при —10,6 °С /г-крезол кипит при 202,5 и плавится при 36 °С о-крезол кипит при 191,5 и плавится при 30 °С. о- и -Крезолы, имеющие лишь по два подвижных водородных атома, образуют линейные полимеры. [c.154] Ввиду трудности разделения часто применяется смесь всех трех изомеров, называемая трикрезолом. Трикрезол — жидкость плотностью 1,044 г/см , кипящая в интервале 185—205 °С, в зависимости от процентного содержания изомеров и примесей. Трикрезол растворим в спирте, эфире и щелочных растворах, в воде растворяется 2,5% трикрезола его физиологические свойства аналогичны свойствам фенола. Для получения трикрезола используется фракция каменноугольной смолы, кипящая в пределах 160—250 °С, которую очищают путем охлаждения и отстаивания от большей части нафталина. Эта фракция обрабатывается водной щелочью. Полученные феноляты и крезоляты переходят в раствор, а летучие маслообразные вещества отгоняются с водяным паром. Щелочной раствор фильтруется для отделения смолообразных примесей и разлагается двуокисью углерода с выделением свободных фенолов, которые затем разделяются фракционной перегонкой на фенол, трикрезол и ксиленол. [c.154] Ксиленол СбНз(СНз)20Н существует в виде шести изомеров. Технический ксиленол — смесь изомеров — представляет собой вязкую маслянистую жидкость от коричневого до черного цвета с сильным неприятным запахом плотностью 1,04 г/см . [c.154] Основным источником получения ксиленола являются крезольные фракции смол, образующихся при термической обработке топлив. [c.154] Ксиленол растворяется в 10% водном растворе щеЛочи и кипит при 200—220°С. По токсичности превосходит фенол и крезол. [c.154] Резорцин СбН4(ОН)2 — белое кристаллическое вещество с т. пл. 110,5, т. кип. 276 °С, растворимое в воде, спирте, эфире и глицерине. [c.154] Для получения резорцина бензол сульфируют до образования л-бензолдисульфокислоты, которую переводят в кальциевую, а затем натриевую соль. Последнюю сплавляют с едким натром. Водный раствор полученного плава подкисляют, при этом выделяется резорцин. [c.154] Кроме трет-бутилфенола применяются амилфенол, гексилфенол и оксидифенил. Замещенные фенолы находят применение для получения так называемых 100%-ных смол, не совмещаемых с канифолью. [c.155] Ввиду дефицитности синтетического фенола используются также фенолы, получаемые при разгонке каменноугольного, торфяного, буроугольного, сланцевого дегтя и т. п. Наибольшее применение имеют торфяные фенолы (получаемые из торфяного дегтя). Торфяные фенолы содержат большое количество примесей и по реакционной способности и качеству получаемой на их основе смолы значительно уступают синтетическому фенолу. [c.155] Вернуться к основной статье