ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрозирование вторичных и третичных аминов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Очевидно, здесь метильная группа, находящаяся в орто-положении к атому азота, препятствует N-нитрозироваиию. [c.193] Соли нитрозосоединений аминов с кислотами отвечают оксимам хинонимина (изонитрозо-форме). [c.194] Карбазол, являющийся также вторичным амином, при нитрозировании, например посредством окислов аэота в индиферентном растворителе, дает N-нитрозопроизводное, которое затем перегруппировывается в Э-(лара)-нитрозоэа-, мещенное, окисляющееся до нитросоединения при действии окислов азота. В конечном продукте можно обнаружить и динитросоединение 2и. [c.194] Вернуться к основной статье