ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обмен нитрогруппы на другие заместители из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" К заместителям второго рода образуются положительные заряды, облегчающие взаимодействие с анионами, например гидроксилом, алкоголят-ионом и анионоидными реагентами (аммиак, амины). [c.316] Наличие заместителя первого рода уменьшает подвижность нитрогруппы в орто- и пара-положениях (уменьшая положительный заряд соответствующего атома углерода) — в 3,4-динитротолуоле подвижнее иитрогруппа, находящаяся в положении 3 . Наличие в антрахиноне двух СО-групп приводит к тому, что уже в мононитросоединениях нитрогруппа легко заменяется на другие заместители. [c.316] при нагревании с аминами, содержащими не менее одного Н-атома у азота, нитрогруппа замещается остатком амина при обработке известковым молоком или сплавлении с ацетатом калия НОо-группа замещается гидроксилом метилат натрия вызывает замещение нитрогруппы на ОСНз-группу фенолят — на ОСбНб-группу кипячение с сульфитом приводит к замене N0, на сульфогруппу 2 , обработка хлором при нагревании дает замещение нитрогруппы на атом хлора Большая часть этих реакций, проходящих в щелочной среде, может рассматриваться как катионоидные замещения, активированные двумя СО-группами антрахинона. [c.316] хи химии, 12, 115 (1943) А. Е. Арбузов, Успехи химии, 12, 81 (1943) А. Е. Порай-Кошиц, там же, стр. 94. [c.317] Лукашевич, М. А. Ворошилова, ПОХ, 1, 136 (1936). [c.317] Лукашевич, М. А. Ворошилова, ДАН, 2, 394 (1935) ср. [c.317] Лукашевич, Успехи химии, 17, 692 (1948). [c.317] Кар яки и, авт. свид. 53451 а. п. 2358182, С. А., -39, 1421 (1945). Г. и. 282531, F., XII, 116. [c.317] Александров, А. И. Лапин, Г. И. Савельев, авт. свид. 60258. [c.317] Эйхман. Г. В. Каган, АКП, 3, 197 (1933). [c.320] С азанов а. А. С. Кириллова. Зав. Лаб., 14, 519 ( 948). [c.322] Вернуться к основной статье