ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кислотный гидролиз аминов из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Однако из опытов, проведенных автором этой книги с А. В. Гуторко , вытекает, что для молярного соотношения между кислотой и а-нафтиламином существует отвечающее уравнению (1) оптимальное значение, выше и ниже которого при любой концентрации кислоты реакция идет с меньшей скоростью. [c.452] Этот любопытный факт, возможно, объясняется тем, что скорость реакции гидролиза прямо пропорциональна концентрациа ионов водорода и амина. При постоянной концентрации кислоты увеличение избытка кислоты уменьшает концентрацию амнна и тем самым скорость реакции. Уменьшение степени превращения при применении количества кислоты, меньше требующегося по уравнению (1), обусловливается, очевидно, тем, что скорость реакции гидролиза в присутствии кислого сульфата аммония (NH4)HS04 значительно меньше, чем в присутствии серной кислоты. [c.452] Было бы интересно изучить под этим углом зрения и другие амины, склонные к гидролитическим превращениям в кислой среде. [c.452] Для практики из этих наблюдений можно сделать вывод о выгодности при-.менения для гидролиза а-нафтиламина более концентрированной серной кислоты (например, 10%-ной), так как в этих условиях в реакцию входит большее количество нафтиламина. а следовательно получается и больший абсолютный выход и -нафтола. [c.452] Вернуться к основной статье