ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазотаты и диазосульфонаты из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Имеется довольно широко применяемый способ перевода диазосоединения с изменением его структуры в другую нереакционную, пассивную форму, из которой можно при определенных условиях вновь получить реакционноспособное диазосоединение. [c.472] В технике для неактивных (изо- или анти-) диазотатов принято неправильное название нитрозаминов. [c.472] Такие препараты стойких диазосоединений, носящие название нитрозаминов (например, нитрозаминовый красный), а также азофоров, азогенов и пр., находят большое применение в текстильной промышленности для получения холодных окрасок, особенно в ситцепечатании. [c.473] Разные диазосоединения в зависимости от строения и природы заместителей в ароматическом ядре относятся с различной легкостью к превращению в анти-( юрму диазотата. Так, по Н. Н. Вознесенскому и В. И. Израильсону, соли диазония из о- и га-нитроапилина образуют антидиазотат уже на холоду, из и -нитро-анилина — не образуют нитрозамина ни на холоду, ни при нагревании, а соли диазония из хлоранилинов требуют продолжительного нагревания для образования антидиазотатов 52. [c.473] Вернуться к основной статье