Диазотаты и диазосульфонаты

Пассивно-стойкие диазосоединения не способны самопроизвольно вступать в реакцию сочетания с азосоставляющими, поэтому их применяют для приготовления смесей с азотолами, которые дают краситель лишь после специальной обработки. Из пассивно-стойких диазосоединений технически наиболее важны диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. [c.254]

При нагревании (действие водяного пара) или под действием окислителя происходит отщепление группы ЗОзМа, диазосульфонат переходит в активную к сочетанию форму. Их получают из тех соединений, которые не дают устойчивых диазотатов или не об- [c.117]

Очень интересен синтез, в котором используется реакция син-диазосульфоната с солью диазония, приводящая к образованию несимметричного азосоединения [32]. Этот процесс протекает с вы-, делением азота. Если использовать вместо син-диазосульфоната син-диазотат, то продуктом реакции является орто-замещенное оксиазосоединение [c.1904]

Применение этих красителей упрощается вследствие употребления стабилизированных диазосолей, которые избавляют красильщика от проведения операции диазотирования, а также благодаря стабильным комбинациям азокомпонент с диазопроизводными (диазоамино-, диазотат- и диазосульфонат-соедине-ния). 22 [c.302]

Для осуществления данного способа печати используют специально выпускаемые красочные составы, содержащие диазосоединение в стойкой форме и азотол, — диазотолы (смесь азоголов с диазотатами), диазаминолы [смесь азотолов с диазо-аминосоединениями (диазаминами)], рапидозоли (смесь азотолов с диазосульфонатами). [c.145]

Диазосульфонаты общей формулы R N N 0S02K образуются под действием карбонатнощелочного раствора сульфита на растворы нитрата диазония. При этом сначала получаются нормальные смк-диазотаты. Изомерные антидиазосульфонаты выпадают цри стоянии из растворов нормальных диазотатов, причем цвет раствора переходит из темножелтого в светложелтый. [c.270]

Для приготовления полных красочных составов используются только пассивные формы диазосоединений диазамины, диазотаты и диазосульфонаты. В зависимости от характера пассивных форм, взятых для приготовления красочных составов, они получили название дпазаминолов, диазотолов и рапидозолей. [c.118]

Фишер в 1878 г. получил некоторые арилдиазосульфонаты в качестве промежуточных продуктов при восстановлении солей диазония в арилгидразины. Ганч выделил две группы диазосульфонатов и диазоцианидов, которые он рассматривал как геометрические изомеры, соответствующие нормальному син) и изо ант) диазота-там. Недавно Ходжсон подтвердил мнение Бамбергера, что син-и аиги-соединения диазоцианидов, диазосульфонатов и щелочных диазотатов являются структурными изомерами, а не пространственными, как это утверждал Ганч. [c.273]

Стабилизация диазониевых солей в виде диазосульфонатов является технически ценным способом для таких солей диазония, которые нельзя подвергать обработке по двум ранее приведенным методам. Диазониевые соли п-аминодифениламина и его производные разлагаются щелочами и не могут превращаться в щелочные диазотаты. Вследствие тенденции к разложению и малой способности реагировать как диазониевые соли, они не применимы для конденсации с аминами, т. е. для получения диазоаминосоединений. Однако с нейтральным сульфитом они легко образуют устойчивые в щелочной среде диазосульфонаты, которые можно смешивать с нафтолятами и применять для печати по текстильным материалам. Таким способом хорошо стабилизируются такие ценные прочные основания, как Вариаминовый синий В (II см. гл. XXII). Моноацильные производные п-фенилендиамина (например Основание синего ВВ III) также образуют устойчивые диазосульфонаты [c.274]

Взаимодействие между о-хлорфенил-сын-диазотатом и диазотированной 1-нафтиламин-4-сульфокислотой приводит к 1-(о-хлор-фенилазо)нафталин-4-сульфокислоте, а р-бензоиламиноф-енил-сын-диазотат с диазотированным а-нафтиламином образует 1-(/г-бензо-иламинофенилазо)-2-нафтол. Применение в этих реакциях соединений, содержащих меченый атом азота, показало, что на образование азосвязи идет исключительно азот фенилдиазония. Эти результаты были объяснены [34], исходя из быстрых равновесий диазониевая соль с н-диазосульфонат и диазониевая соль син-диазотат, в результате которых бензольная компонента во всех случаях превращается преимущественно в ион диазония. Таким образом, имеют место реакции [c.1905]

Что касается печатания азоидными красителями и гладкого крашения ими, то представляется особенно удачным применение стойких форм диазосоединений, избавляющих текстильные фабрики от химических операций (диазотирование). Соединения такого типа приготовляют на заводах анилино-красочной химии и поставляют предприятиям химико-текстильной промышленности для азоидного крашения и печатания уже в готовом к употреблению виде. Это соли диазония, обладающие повышенной устойчивостью, получившие названия диазолей — анти-диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. Поскольку диазоли содержат катион диазония, способный без предварительной обработки к реакции азосочетания, то их называют активными устойчивыми формами диазосоединений, в отличие от пассивных (диазоаминосоединений, антидиазотатов и диазосульфонатов), которые для превращения в соль диазония, способную к реакции азосочетания, должны подвергнуться, как правило, предварительному воздействию минеральной кислоты. [c.140]

Устойчивые диазосоединения имеют особо важное значение для многоцветной узорчатой печати. Для этой цели приготовляют смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азотолами, дающие особо ценные азоидные красители, и, соответствующим образом вводя их в печатную краску, наносят на ткань. После высушивания (а иногда и без него) обычно ткань обрабатывают раствором минеральной кислоты при определенной температуре или подвергают нейтральной запарке. Пассивная форма диазосоединения (анг -диазотат, диазоаминосоединение или диазосульфонат) превращается под действием кислоты в катион диазония, который моментально сочетается с присутствующим в печатной краске азотолом, образуя азоид-ный краситель в толще волокна. [c.145]

Рапидозолями называют смеси азотолов с диазосульфонатами. Получение диазосульфонатов следует осуществлять в тех случаях, когда образование анга-диазотатов или диазоаминосоединений почему-либо затруднительно. Примером может служить Диазоль синий О (диазосоединение из 4-амино-4 -метокси-дифениламина). Он не образует ни диазоаминосоединений, ни айгы-диазотата, но легко вступает в реакцию с сульфитом натрия, образуя диазосульфонат. Последний имеет ковалентную связь крайнего атома азота с атомом серы. Она легко переходит в ионную при окислении остатка сернистой кислоты в остаток серной. Это осуществляется при проявлении рапидозолей водяным паром при условии, что в печатную краску введен какой-либо окислитель (чаще всего хромпик). [c.149]

В настоящее время, однако, диазосульфонаты и ангы-диазотаты почти полностью утратили свое значение и заменены третьей формой пассивных диазосоединеннй — дназоаминосоединениями (ди-азаминами). [c.427]

При обсуждении вопроса о том, являются ли диазотаты стерео-или структурными изомерами, большую роль играло сходство трех типов веществ — диазотатов, диазоцианидов и диазосульфонатов. На основании новых исследований строения диазосульфонатов выяснилось, что представления Ганча, предполагавшего существование цис-транс-тоглерап [c.621]

В химии ароматических диазосоединений Ганч [114] обнаружил случай псевдоосновности, сопровождающейся координацией не с атомом углерода, а со вторым атомом азота. Диазониевые соли сильных кислот представляют собой аммониевые ионные формы этой системы. Диазогидроокиси, которые должны быть ковалентными вследствие образования их из ионов диазония и гидроксила, являются псевдооснованиями этой системы, даже если впоследствии они ионизированы как кислоты в щелочной среде и образуют диазотаты. Ковалентные диазоцианиды и диазосульфонаты представляют собой примеры псевдосолей. [c.697]

Вторым важным следствием ненасыщенности псевдоформ является их склонность в геометрической изомерии, подобной изомерии оксимов и азобензола. Тезис, впервые выдвинутый Ганчем, который он отстаивал до конца своей жизни, состоял в том, что существование двух рядов диазотатов, диазоцианидов и диазосульфонатов можно объяснить этой способностью к геометрической изомерии. Несмотря на многочисленные возражения, выдвигавшиеся против этого тезиса, в настоящее время он общепризнан [115]. [c.697]

То, что в случае двух других типов диазовеществ, для которых с давних пор известно два изомера, — диазосульфонатов и диазотатов, — речь идет также о стереоизомерия, доказано в настоящее время главным образом лишь путем аналогий с азобензолами и диазоцианидами. Нужно упомянуть следующие качественные соотношения лабильные формы более реакцион-носпособны 25 при нагревании они претерпевают изомерные превращения стабильные соединения переходят в лабильные под действием света . Соотношения эти были подтверждены Лефев- [c.73]

Диазосоединения с гидроксильными группами в о- и -положении невозможно перевести в диазотаты. Аналогично ведут себя диазосоединения 4-аминодифениламинов, которые в форме диазотатов или диазоаминопроизводных образуют взрывчатые хинониминдиазиды (XV) (8). Так как, однако, эти 1амины незаменимы в качестве диазокомпонент для синих и черных тонов, их антй-диазосульфонаты выпускались в продажу под названием рапидозолей [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология