ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азосочетание из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" В качестве стойких форм дназосоединений большое значение имеют диазоаминосоединения (триазены), образующиеся при взаимодействии диазосоединений с аминами (стабилизаторами), которые не могут функционировать как азосоставляющие. Поэтому эти диазоаминосоединения не могут перейти в аминоазосоединения, а при достаточно высокой концентрации Н-ионов распадаются на соль диазония и амин. Если такой распад происходит в присутствии вещества, способного к азосочетанию, то в результате реакции образуются азокраситель и амин, который был применен в качестве стабилизатора. Для удобства отделения от азокрасителя применяют в качестве стабилизатора растворимые амины, например содержа-цдие сульфо- или карбоксильную группу. [c.474] Так как диазоаминосоединения несравненно белее стойки, чем диазосоединения, то такой метод получения стойких форм имеет большое значение, особенно в ситцепечатании. [c.474] Соотнощение таутомерных форм будет определяться больщей близостью строения мезомерного аниона к предельной формуле I или II. Анион диазоаминосоединений пудет приближаться к формуле I при введении в остаток Аг заместителей, оттягивающих электроны. Это объясняет, почему в качестве стабилизаторов применяются сульфопроизводные и карбоновые кислоты анилина. В щелочной среде побочная реакция состоит в образовании и распаде продукта взаимодействия амина с двумя молями диазосоединения (пентазена). [c.475] Вернуться к основной статье