Азосочетание

Азосочетание. Как известно, фенолы вступают в реакцию азосочетания с солями диазония, образуя диазосоединения. Недиссо-циированные фенолы менее реакционноспособны, чем соответствующие анионы. Поэтому сочетание с фенолами обычно проводится в нейтральной или слабощелочной среде, хотя с более активными диазосоединениями, например с хлоридом /г-нитробензолдиазония, сочетание достаточно хорошо протекает и в слабокислой среде . [c.13]

Нитрозирование. Реакция нитрозирования дифенилолпропана протекает на холоду при добавлении 2 г-экв нитрита натрия в среде уксусной кислоты и приводит к образованию монооксима п-бензо-хинона . При этом, так же, как и при азосочетании, расщепляются связи оксифенильных остатков с четвертичным углеродным атомом и кроме монооксима п-бензохинона образуются ацетон и вода [c.17]

Занятие 13. Азосочетание - 4 часа Синтез красителя Гелиантин (метилоранж),. [c.198]

Азосочетанием называется процесс взаимодействия диазосоединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, приводящий к образованию азосоединений, в большинстве случаев являющихся красителями. [c.299]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

Причина расщепления молекулы дифенилолпропана при азосочетании становится понятной из следующих рассуждений. Как известно , азосочетание является реакцией электрофильного замещения. Катион арилдиазония АгЫ или молекула диазосоединения [c.16]

Окрашивание реакционной смеси происходит в результате реакции азосочетания, приводящей к образованию молекулы красителя, химически присоединенной к полипептидной цепи. [c.355]

Аг—N —X, обладающая поляризованной связью N—X, атакует в молекуле фенола место с наибольшей электронной плотностью. Таким местом обычно является пара-положение по отношению к уже имеющемуся заместителю, и азосочетание чаще всего протекает в пара-положение. Если же оно занято стабильным заместителем (типа алкильного), сочетание идет в орто-положение. [c.16]

Влияние гетероатома, несущего свободную электронную пару или пары), приводит к тому, что сама по себе достаточно прочная связь С—С или С—Hg (или иные связи) в момент реакции так сильно поляризуется, что создается предпосылка для расщепляющего действия диазокомпонента. Вместо гетероатома такое же действие мэ ет оказывать фенольный гидроксил через электронопроводящее ядрэ, например в случае дифгнилолметана или дифенилолпропана. Поэтому для дифенилолпропана наблюдается та же закономерность в протекании азосочетания, т. е. реакция протекает с расщеплением углерод-углеродных связей. [c.17]

Азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом проводят в щелочной среде (в присутствии карбоната натрия) [c.80]

Азосочетание проводится в кислой или щелочной среде, в щелочной среде происходит азосочетание с оксисоединениями (фенолы, нафтолы и их производные), в кислой—с аминами. В качестве кислотных агентов в технике используют преимущественно серную, соляную и уксусную кислоты щелочными агентами служат аммиачная вода, кальцинированная сода, едкий натр, уксуснокислый натрий. [c.299]

От pH зависят скорости реакции азосочетания и побочных реакций разложения дпазосоединения (скорость разложения увеличивается при увеличении pH), превращения диазосоединения в неактивную форму (антидиазотат) в сильнощелочной среде, разложения азосоединения при уменьшении pH и др. При повышении концентрации 4-нитроанилина эти процессы приводят к отклонению от закона Бугера — Ламберта — Бера. [c.81]

Химическая сущность перечисленных процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания глубоко различна. Однако нитрозирование и диазотирование протекают np)j участии одинаковых реагентов и проводятся в аналогичных условиях и (одинаковой аппаратуре. Диазотирование и азосочетание являются последовательными стадиями технологических производственных процессов. Эта общность позволяет объединить в данной главе вопросы аппаратурного оформления процессов нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.299]

АППАРАТУРА ПРОЦЕССОВ НИТРОЗИРОВАНИЯ. ДИАЗОТИРОВАНИЯ И АЗОСОЧЕТАНИЯ [c.298]

Уравнение реакции азосочетания [c.299]

Аппаратура процессов нитрозирования, диазотирования, азосочетания 303 [c.303]

Дальнейшая обработка продуктов нитрозирования и главным образом азосочетания сводится к отфильтровыванию выпавших осадков. Иногда на гидравлических прессах производится дополнительный отжим пасты, полученной после фильтрования. За фильтрованием следует сушка и размол продуктов и установка красителей на тип путем смешения. [c.299]

Гл VII . Аппаратура нитрозирования, диазотирования и азосочетания [c.300]

Реакцию азосочетания дифенилолпропана с хлоридом бензолди-азония можно проводить в щелочной peдe Для этого дифенилол- [c.13]

Как в том, так и в другом случае (в кислой или щелочной среде) в результате азосочетания были получены соответствующие п-окси-фенилазосоединения и ацетон. На основании этого авторы считают, что реакция протекает с расщеплением связи между оксифенильными остатками и четвертичным атомом углерода алифатической цепи [c.16]

В некоторых случаях азогруппа вытесняет находящийся в молекуле фенола заместитель , а иногда, например при азосочетании алкилиденовых замещенных фенолов, протекает также и расщепление исходной молекулы по С—С-связи . Например [c.16]

Аппаратура процессов нитрозирозания, диазотирования к азосочетания. Проведение этих процессов в промышленности связано с целым рядом вспомогательных процессов и операций предварительной обработки сырья и последующей обработки полученных продукчгов. [c.299]

По коррозионному действию вещества, перераба7ъшаемые в аппаратах для нитрозирования, диазотирования и азосочетания, соответствуют разбавленным кислотам (за исключением сочетания в щелочной среде), т. е, являются несьма агрессивными средами по отношению к подавляющему большинству металлов. Раиьп1е в этих процессах часто применяли деревянную аппаратуру. В настоящее время она почти повсеместно заменена стальной футерованной аппаратурой, более прочной и наде.ч<ной в эксплуатации и обеспечивающей большую герметичность. [c.301]

Сочетание в еильнощелочиом растворе. В щелочном растворе катион диазопия превращается в диазотат-анион, который не способен к азосочетанию. Из величины констант диссоциации обеих форм следует, что диазогидрат существует лишь в очень узкой области, так что практически переход катиона диазония в диазотат-аиион происходит по уравнению Ф [c.595]

Гл. VIII. Аппаратура нитрозирования, диазотирования и азосочетания Некоторые характеристики- применяемых фильтрпрессов [c.306]

Каталитическое действие оснований при азосочетании. В отдельных случаях основания оказывают на скорость азосочетания такое влияние, которое не может быть объяснено изменением степени диссоциации реагирующих веществ и должно рассматриваться как непосредственный катализ. Если допустить, что промежуточно образуется очень неустойчивый продукт присоединения, то можно объяснить, почему этрт катализ наблюдается не во всех случаях [c.595]

Вещества, взаимодействующие в процессах нитрозирования, дна ютпрования и азосочетаиия, перерабатываются в виде подвижных водных растворов или водных суспензий, содержащих незначительное количество взвешенных твердых частиц. В соответствии с этим для проведения указанных процессов могут быть использованы простые аппараты типов 1Ув и Ув, представленные на 1ис. 1 (стр. 17). Поскольку реакционная масса по консистенции является достаточно подвижной жидкостью или легкой суспензией, химический процесс может протекать удовлетворительно и без иитенсивиого размен1ивания. Размешивание лопастными меша. 1ка,ми, делающими 30—60 об/мин., вполне достаточно в процессах нитрозирования, диазотирования и азосочетания. [c.301]

Следует отметить, что описанная выше аппаратура для проведения нитрозирования, диазотирования и азосочетания довольно примитивна и ие может быть использована при оформлении непрерывных процессов. Непрерывное проведение этих процессов не может встретить припципиальных затруднений, но при частых переходах с производства одного малотоннажного продукта к производству другого непрерывное нитрозирование, диазотирование и азосочетание малорентабельны. В производстве много-тоннажных продуктов в условиях Ta6HjrbHoro технологического процесса непрерывные методы проведения указанных процессов, безусловно, целесообразны. [c.309]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.46 , c.150 , c.153 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.510 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.270 , c.690 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.476 ]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.61 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.392 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.132 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.204 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.271 , c.279 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.476 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.180 , c.184 , c.262 , c.266 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.136 , c.519 , c.528 , c.530 , c.740 , c.741 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.64 , c.136 , c.150 ]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.206 , c.208 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.425 , c.439 , c.486 , c.673 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.12 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.293 , c.302 , c.310 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.537 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.461 , c.476 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.10 , c.12 , c.13 , c.23 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.371 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.279 , c.526 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.353 , c.355 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.245 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.510 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.37 , c.162 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.64 , c.65 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.502 , c.504 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.294 , c.297 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.261 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.278 , c.281 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.99 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.314 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.317 , c.403 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.478 , c.480 , c.519 , c.521 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.64 , c.136 , c.150 ]

Теоретические основы органической химии (1979) -- [ c.361 , c.363 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.262 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.63 , c.65 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.133 ]

Специальная аппаратура промышленности органических полупродуктов и красителей (1940) -- [ c.0 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.10 , c.12 , c.13 , c.23 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.82 , c.88 , c.137 , c.138 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.195 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.117 , c.120 , c.123 , c.162 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.432 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.317 , c.403 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.326 , c.401 , c.408 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.299 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.133 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.378 , c.407 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.614 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.583 , c.589 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.594 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.64 , c.65 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.101 , c.122 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.371 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.93 , c.110 , c.217 , c.270 , c.286 , c.291 , c.295 , c.332 , c.454 , c.461 , c.468 , c.669 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.104 , c.318 , c.365 , c.500 , c.739 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.118 , c.119 , c.120 , c.121 , c.123 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.222 , c.224 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.228 , c.237 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.170 , c.171 , c.389 , c.391 , c.595 , c.749 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.0 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.32 , c.78 , c.90 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.255 , c.265 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.60 , c.124 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.295 , c.297 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.32 , c.95 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология