ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Арилирование нафтиламинсульфокислот из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Повидимому, мало практично также применение гидросиликатов, активированных кислотами, каолина, глин, отбельных земель и т. п. при получении вторичных амююв в жидкой фазе . [c.509] Значительный практический интерес имеют те случаи араминирования, когда ариламиногруппа образуется в результате взаимодействия аминогруппы нафтиламинсульфокислот с первичными аминами бензольного ряда (анилином или п-толуидином). [c.509] При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного араминируемого вещества по диазо- или азореакции, которую проводят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паро м из подщелоченной про бы первичный амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [c.510] По завершении араминирования для отделения продукта к реакционной смеси добавляют соду до щелочной реакции и отгоняют с паром первичный амин. Так как продукт реакции — сульфокислоты диариламинов — растворим в растворе соды, то последующим под-кислением выделяют его из раствора в виде свободной кислоты или кислой соли. [c.510] Избыток амина может быть отделен также экстракцией его бензолом из подщелоченной аммиаком реакционной массы. Иногда применяется предварительная отгонка большей части амина в вакууме. [c.510] Сульфокислоты с ариламиногруппой, например фенил- (или толил-) 1-нафтиламин-8-сульфокислота, нередко получаются непосредственно после выделения в крайне загрязненном продуктами окисления амина состоянии. В таком случае их очищают, переводя в магниевые, кальциевые или аммонийные соли осаждающиеся углекислый магний, гипс захватывают с собой большую часть примесей. Об анализе арилированных продуктов см. [c.510] При арилировании сульфокислот 1-нафтиламина, у которых сульфогруппы яаходятся в положениях 3, 4 или 5, рекомендуется не переходить предел температуры в 140°. [c.510] При нагревании 1-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты е ариламином до 180—190° происходит замещение водорода аминогруппы арилом и отщепление сульфогруппы. [c.510] Вернуться к основной статье