Арилирование нафтиламинсульфокислот

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и п-толилпери-кислот [c.509]

При арилировании нафтиламинсульфокислот для контроля реакции следят за исчезновением исходного араминируемого вещества по диазо- или азореакции, которую проводят, предварительно отмыв разбавленной кислотой или отогнав с водяным паро м из подщелоченной про бы первичный амин, являющийся переносчиком ариламиногруппы. [c.510]

N-Арилирование 1,8-нафтиламинсульфокислоты может быть произведено нагреванием ее с амином без добавления минеральной кислоты. Большей частью, однако, в реакционную массу вводят, кроме свободного а.мииа, также его солянокислую или сернокислую соль, так как при этом удается снизить температуру реакции (до 150°) и повысить выход арилперикислоты [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология