ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Араминирование оксисоединений из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Иногда наблюдается образование в качестве первого продукта реакции соединения с одной ариламиногруппой и незатронутой мета-сульфогруппой, которое при дальнейшем нагревании с ариламином отщепляет SO2 и переходит в замещенное производное и-нафтилен-диамина. [c.511] Понятно, что этот метод араминирования имеет особенное значение для тех фенолов, у которых ОН-груцпа обладает достаточной подвижностью для обмена на группу NHAr. Поэтому такой метод применяется преимущественно к нафтолам и их сульфокислотам, а также к некоторым другим их замещенным. [c.511] При некотором (до 30%) избытке анилина реакция проходит полностью. Вода и избыточный анилин после реакции отгоняются в вакууме 5. [c.511] Солеобразные соединения ароматических аминов с фенолами, будучи нагреты до высокой температуры (250—300°) в автоклаве, образуют вторичные амины. Так, из соединения гидрохинона и анилина образуется дифенил-и-фенилендиамин 8. Этот продукт, находящий применение в производстве резиновых изделий в качестве противостарителя, получают, обычно, действием на гидрохинон анилина с добавлением хлористого кальция и хлористого цинка, фосфорной кислоты и т. п. 19. [c.512] При араминировании производных нафталина наблюдается некоторое своеобразие в поведении сульфогруппы. [c.512] Нужно отметить, что нагревание этой диоксикислоты с аммиаком в автоклаве приводит к замещению на NH2-rpynny того же гидроксила, стоящего в положении 6. [c.512] Вернуться к основной статье